| 公開(公告)號 | CN1735603A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN200380108278.0 |
| 申請日期 | 2003.12.05 |
| 專利名稱 | 苯并嗎啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D265/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07D265/36(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.6 JP 355544/2002 |
| 申請(專利權(quán))人 | 東麗株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 大野道博;林亮司;磯谷昌文;上田寬 |
| 地址 | 日本國東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-05 PCT/JP2003/015631 |
| 進入國家日期 | 2005.07.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 高龍鑫;顏 薇 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)表示的苯并嗎啉衍生物或其藥學可接受的鹽，其中：A是C2-4亞烷基，C2-4亞烯基，或C2-4亞炔基，R1是：(1)未取代的芳基或雜芳基，或以一個或多個獨立選自下列的基團取代的芳基或雜芳基：a)C1-5烷基，b)C1-5烷氧基，c)C3-8環(huán)烷基，d)C1-5鹵代烷基，e)苯基，f)苯氧基，g)羥基，h)C1-5羥基烷基，i)C1-5鹵代烷氧基，j)氫硫基，k)C1-5烷硫基，l)C1-5鹵代烷硫基，m)鹵素，n)氰基，o)硝基，p)氨基，q)C1-5烷基氨基，r)C2-10二烷基氨基，s)�；�，t)羧基，u)C2-6烷氧基羰基，v)甲磺�；�，w)三氟甲磺�；�，x)甲苯磺�；换�(2)未取代的C1-5烷基，C3-8環(huán)烷基，C2-10烯基，C4-10環(huán)烯基或C2-10炔基，或以一個或多個獨立選自下列的基團取代的C1-5烷基，C3-8環(huán)烷基，C2-10烯基，C4-10環(huán)烯基或C2-10炔基：a)苯基，b)羥基，c)C1-5烷基，d)C3-8環(huán)烷基，e)C1-5鹵代烷基，和f)鹵素；R2是未取代的芳基或雜芳基或以一個或多個獨立選自下列的基團取代的芳基或雜芳基，a)C1-5烷基，b)C1-5烷氧基，c)C3-8環(huán)烷基，d)C1-5鹵代烷基，e)苯基，f)苯氧基，g)羥基，h)C1-5羥基烷基，i)C1-5鹵代烷氧基，j)氫硫基，k)C1-5烷硫基，l)C1-5鹵代烷硫基，m)鹵素，n)氰基，o)硝基，p)氨基，q)C1-5烷基氨基，r)C2-10二烷基氨基，s)�；瑃)羧基，u)C2-6烷氧基羰基，v)甲磺�；瑆)三氟甲磺�；蛒)甲苯磺�；籖3是,鹵素，C1-5烷基或C1-5烷氧基；R4是-X-C(H2)n-COOR5,以及X是-O-，-S-或-CH2-；R5是氫或C1-5烷基；和n是整數(shù)1，2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(VIII)化合物代表的苯并嗎啉衍生物或其藥學可接受的鹽以及含有該衍生物的血小板凝集抑制劑。本發(fā)明的化合物具有強抑制血小板凝集的作用，對治療和預防涉及血栓的疾病有效。 |
| 國際公布 | 2004-06-24 WO2004/052871 日 |
