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作為組織蛋白酶K抑制劑的腈衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/托比亞斯·加布里埃爾;邁克爾·佩奇;薩拜因·瓦爾鮑姆
公開(公告)號 CN1240681C  
公開(公告)日 2006.02.08  
申請(專利)號 CN00817581.0  
申請日期 2000.12.13  
專利名稱 作為組織蛋白酶K抑制劑的腈衍生物  
主分類號 C07D209/52(2006.01)I  
分類號 C07D209/52(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D207/48(2006.01)I;C07D277/06(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.24 EP 99125857.5  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 托比亞斯·加布里埃爾;邁克爾·佩奇;薩拜因·瓦爾鮑姆  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2000-12-13 PCT/EP2000/012646  
進入國家日期 2002.06.21  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 李 悅  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)的化合物,其中:Y代表O,S,或者CH-R2;R1和R3各自獨立地代表氫或者甲基和R2代表氫,或者R1代表氫,R2和R3一起是-CH2-以形成環(huán)丙基環(huán);R4,R5各自獨立地代表氫或者C1-C7烷基;R6代表苯基,呋喃基,噻吩基,或者吡咯基,它們?nèi)芜x地被C1-C20烷基,鹵素,羥基,C1-C20烷氧基,-O-(CH2)1-7-O-,芳基氧,或者芳基-C1-C20烷氧基取代。R7代表-CO-Ra,-SO2-Rb或者-CS-NH-Rc,其中Ra代表C1-C7烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基-C1-C7烷基,環(huán)烷基-C1-C7烷氧基,芳基,雜芳基,芳基-C1-C7烷基,芳基-C1-C7烷氧基,雜芳基-C1-C7烷氧基,芳基-C1-C7烷氧基-C1-C7烷基,芳基氧-C1-C7烷基,芳基硫-C1-C7烷基,芳基-C2-C7鏈烯基,芳基-環(huán)烷基,或者Rd-NH,Rb代表C1-C7烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基-C1-C7烷基,芳基,雜芳基,芳基-C1-C7烷基,或者芳基-C2-C7鏈烯基,Rc代表C1-C7烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基-C1-C7烷基,芳基,雜芳基,芳基-C1-C7烷基,或者雜芳基-C1-C7烷基,Rd代表芳基-C1-C7烷基,其中:“環(huán)烷基”是指3-10個碳原子的一價環(huán)烷基;“芳基”是指苯基或者萘基基團,其可以任選地被C1-C7烷基,氟,氯,溴,C1-C7烷氧基,亞甲二氧基,或者苯基-C1-C7烷氧基單-或者多取代;“雜芳基”是指芳香族的5-或者6-元環(huán),其含有1個或者2個選自氮、氧或者硫的原子,或指吲哚基;及其藥用鹽或藥用酯。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽和/或藥用酯,其中R1-R7和Y如說明書和權(quán)利要求書中所定義。該化合物用于治療與半胱氨酸蛋白酶相關的疾病,如骨質(zhì)疏松癥,骨關節(jié)炎,類風濕性關節(jié)炎,腫瘤轉(zhuǎn)移,腎小球腎炎,動脈粥樣硬化,心肌梗塞,心絞痛,不穩(wěn)定性心絞痛,中風,斑破裂,瞬時性局部缺血發(fā)作,一時性黑朦,外周動脈阻塞性疾病,血管成形術和斯滕特印模放置后的再狹窄,腹主動脈瘤形成,炎癥,自身免疫性疾病,瘧疾,眼底組織細胞病變和呼吸疾病。  
國際公布 2001-07-05 WO2001/047886 英  
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