| 公開(公告)號 | CN1726194A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200380105921.4 |
| 申請日期 | 2003.10.15 |
| 專利名稱 | 新型化合物 |
| 主分類號 | C07D235/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D235/06(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.16 SE 0203070-8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·帕熱;C·沃波爾;陽 華 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-15 PCT/SE2003/001604 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.06.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 下式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：其中RF1和RF2獨立地為吸電子基團(tuán)；Z選自O(shè)＝和S＝；R1選自C1-10烷基；被至少一個鹵素、氰基、乙酸基甲基和硝基取代的C1-10烷基；C2-10烯基；被至少一個鹵素、氰基、乙酸基甲基和硝基取代的C2-10烯基；C2-10炔基；被至少一個鹵素、氰基、乙酸基甲基和硝基取代的C2-10炔基；R3R4N-C1-6烷基；R3R4NC(＝O)-C1-6烷基；R3O-C1-6烷基；R3OC(＝O)-C1-6烷基；R3C(＝O)-C1-6烷基；R3C(＝O)NR3-C1-6烷基；R3R4NSO2-C1-6烷基；R3CSO2N(R4)-C1-6烷基；R3R4NC(＝O)N(R5)-C1-6烷基；R3R4NSO2N(R5)-C1-6烷基；芳基-C1-6烷基；芳基-C(＝O)-C1-6烷基；雜環(huán)基-C1-6烷基；雜環(huán)基-C(＝O)-C1-6烷基；取代的芳基-C1-6烷基；取代的芳基-C(＝O)-C1-6烷基；取代的雜環(huán)基-C1-6烷基；取代的雜環(huán)基-C(＝O)-C1-6烷基；和C1-10烴基氨基；R2選自C1-6烷基、取代的C1-6烷基、C2-6烯基、取代的C2-6烯基、C2-6炔基、取代的C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基、取代的C3-6環(huán)烷基、芳基、取代的芳基以及C5-6雜芳基和取代的C5-6雜芳基；R3、R4和R5獨立選自-H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和與另一二價C1-6基團(tuán)一起形成環(huán)部分的二價C1-6基團(tuán)；X為C1-10二價基團(tuán)，所述基團(tuán)和與其連接的基團(tuán)被一個或兩個原子隔開；Ar為C4-12二價芳基；且Y選自-CH＝和-N＝。 |
| 摘要 | 制備了式(I)化合物及其鹽和包含所述化合物的藥用組合物，其中RF1、RF2、Z、R1、R2、Ar、X和Y如本發(fā)明說明書中定義。這些化合物可用于治療，特別是用于治療疼痛。 |
| 國際公布 | 2004-04-29 WO2004/035548 英 |
