| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1705660A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380101823.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.11.04 |
| 專利名稱 | 新的2,3-二氫-4(1H)-吡啶酮衍生物、制備它們的方法及含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號(hào) | C07D409/04 |
| 分類號(hào) | C07D409/04;A61K31/44;C07D211/86;C07D401/04 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.11.5 FR 02/13803 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·勞爾;N·萊夫勒姆;P·達(dá)勒馬涅;P·萊斯塔格;B·洛克哈特;L·達(dá)諾貝爾;B·普菲伊費(fèi)爾;P·勒納德 |
| 地址 | 法國(guó)庫(kù)伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-11-04 PCT/FR2003/003276 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.04.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物、它們的對(duì)映體、非對(duì)映異構(gòu)體以及它們與藥學(xué)上可接受的酸的加成鹽：其中：☆R1代表氫原子或烷基部分可為線性或支鏈的芳基(C1-C6)烷基、線性或支鏈的(C1-C6)烷基、線性或支鏈(C1-C6)�；�、線性或支鏈(C1-C6)烷氧羰基、其中烷氧基部分為線性或支鏈的芳基(C1-C6)-烷氧羰基或者三氟乙�；�，☆R2代表線性或支鏈(C1-C6)烷基，☆X代表氧原子或者NOR3，其中*R3代表氫原子或由選自羥基、氨基(由一個(gè)或兩個(gè)線性或支鏈(C1-C6)-烷基任選取代)及線性或支鏈(C1-C6)烷氧基的相同或不同的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)任選取代的線性或支鏈的(C1-C6)烷基，☆A(yù)r代表芳基或雜芳基，可以理解，芳基為苯基、聯(lián)苯基、萘基或四氫萘基，其中每一個(gè)基團(tuán)任選由一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、線性或支鏈的(C1-C6)烷基、羥基、線性或支鏈的(C1-C6)烷氧基、三鹵甲基、硝基和氨基(由一個(gè)或多個(gè)線性或支鏈(C1-C6)-烷基任選取代)的取代基取代，并且將雜芳基理解為芳族的單環(huán)或雙環(huán)的5至12元的含有一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)選自氧、氮和硫的雜原子的基團(tuán)，該雜芳基可由一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、線性或支鏈的(C1-C6)烷基、羥基、線性或支鏈(C1-C6)烷氧基、三鹵甲基、硝基和氨基(由一個(gè)或多個(gè)線性或支鏈(C1-C6)烷基任選取代)的取代基任選取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)式(I)化合物、它們的異構(gòu)體以及它們與藥學(xué)上可接受的酸的加成鹽，在該式中，R1代表氫原子或烷基部分可為線性或支鏈的芳基(C1-C6)烷基、線性或支鏈的(C1-C6)烷基、線性或支鏈(C1-C6)�；�、線性或支鏈(C1-C6)烷氧羰基、其中烷氧基部分為線性或支鏈的芳基(C1-C6)-烷氧羰基或者三氟乙�；�，R2代表線性或支鏈(C1-C6)烷基，X代表氧原子或者NOR3，其中，R3代表氫原子或由選自羥基、氨基(由一個(gè)或兩個(gè)線性或支鏈(C1-C6)-烷基任選取代)及線性或支鏈(C1-C6)烷氧基的相同或不同的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)任選取代的線性或支鏈的(C1-C6)烷基，Ar代表芳基或雜芳基。本發(fā)明還涉及它們作為識(shí)別功能增強(qiáng)劑和鎮(zhèn)痛劑的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-05-27 WO2004/043952 法 |
