公開(公告)號 | CN1698903A |
公開(公告)日 | 2005.11.23 |
申請(專利)號 | CN200510072155.7 |
申請日期 | 2005.05.25 |
專利名稱 | 一種高分子抗腫瘤順鉑藥物及其制備方法 |
主分類號 | A61K47/48 |
分類號 | A61K47/48;A61K31/555;A61P35/00 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 北京市海格里斯科技有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 黃駿廉 |
地址 | 100080北京市海淀區(qū)黃莊小區(qū)中關村823樓501室 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 北京中北商標專利事務所有限公司 |
代理人 | 丁文蘊 |
國省代碼 | 北京;11 |
主權項 | 一種高分子抗腫瘤藥物,其特征在于,化學通式為RPEG2Y-B-C,其結構式如下:或其中R為10個碳以下的直鏈烷烴、異丙基或芐基;R1為CH或苯基;R2為1~9個碳原子的烴基;a、b、c為0~9的整數(shù);k為0~6的整數(shù);s、t、為10~2000的整數(shù);W為O、S、NH、之一,同一分子中W可為不同基團;Y為NH、S、O、CH=、N=之一;V為NH、S、O、=HC、=N之一。 |
摘要 | 本發(fā)明以雙臂RPEG2Y—為載體,通過對抗腫瘤藥物順鉑的偶合,得到了一種新的大分子抗腫瘤藥物,并對其的藥理性能進行了初步的研究。順鉑是一種目前在癌癥治療中獲得廣泛應用的抗腫瘤藥物,但毒副作用大、在體內易被快速清除等缺點限制了其治療指數(shù)的進一步提高。因此,降低順鉑的毒副作用,延長其在體內的代謝半衰期已經(jīng)成為提高順鉑療效的當務之急。而把其載體化無疑是一條有效的途徑。本發(fā)明以雙臂RPEG2Y—為載體,通過化學反應與順鉑偶合,得到了一種新的大分子載體藥物。藥理實驗初步證明了以雙臂PEG為載體的順鉑藥物,比線型PEG為載體的順鉑具有更高的療效。 |
國際公布 |