| 公開(公告)號 | CN1227252C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申請(專利)號 | CN00817304.4 |
| 申請日期 | 2000.11.22 |
| 專利名稱 | 制備6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-(N,N-二甲基-乙酰胺)和中間體的方法 |
| 主分類號 | C07D471/04 |
| 分類號 | C07D471/04;//(C07D471/04,325:00,221:00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.11.22 HU P9904377;1999.11.22 HU P9904379 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃吉斯藥物工廠 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·龐格;J·雷特;G·斯米格;P·湯普;V·霍夫曼費克特;E·里沃;L·康茨;G·維里茨凱尼多納斯;K·納吉 |
| 地址 | 匈牙利布達佩斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-11-22 PCT/HU2000/000120 |
| 進入國家日期 | 2002.06.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 匈牙利;HU |
| 主權(quán)項 | 制備式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可藥用的酸加成鹽的方法，該方法包括在極性質(zhì)子或非質(zhì)子溶劑中，將通式II的酯與二甲基胺反應，其中R是C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷基，當制備鹽時，將所得的式I化合物轉(zhuǎn)化為可藥用的酸加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可藥用的酸加成鹽的新的和改進的方法，其包括在極性質(zhì)子或非質(zhì)子溶劑中將通式II的酯(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)與二甲胺反應，如果需要，將所得的式I化合物轉(zhuǎn)化為可藥用的酸加成鹽。式I的化合物是用于治療的已知有價值的鎮(zhèn)靜劑，本發(fā)明還涉及在所述方法中有用的通式II的新中間體(其中R是C1-C4烷基或苯基C1-C4烷基)。 |
| 國際公布 | 2001-05-31 WO2001/038327 英 |
