| 公開(公告)號(hào) | CN1688548A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03823831.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.08.08 |
| 專利名稱 | 喹啉抗生素中間體的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07D215/22 |
| 分類號(hào) | C07D215/22;C07D471/04;A61K31/47;C07D211/88;C07D401/12;C07D401/04;A61K31/444;A61P11/06 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.10 GB 0218630.2 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 田邊制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·維特林格頓;R·L·埃里奧特 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-08-08 PCT/JP2003/010119 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.04.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的衍生物：其中A和B獨(dú)立為芳基或雜芳基；Q是C、CH或與基團(tuán)V或基團(tuán)D一起形成5-7元雜環(huán)；D是氫、C1-6烷基或與基團(tuán)Q一起形成5-7元雜環(huán)；R1、R2和R3獨(dú)立為C1-6烷基；鹵素；C1-6烷氧基；羥基；氰基；CF3；硝基；C1-6烷硫基；氨基；一-或二-C1-6烷基氨基；羧基；C1-6烷酰基；酰氨基；一-或二-C1-6烷基酰氨基；NHCOR9或NHSO2R9，其中R9是C1-6烷基；C3-7環(huán)烷基或苯基，任選被選自C1-6烷基、鹵素、C1-6烷氧基、氰基、苯基或CF3的最多可達(dá)三個(gè)基團(tuán)取代；或者是-E-(CH2)1-6NRxRy基團(tuán)，其中E是單鍵或-OCH2-以及Rx和Ry獨(dú)立為氫、C1-6烷基或結(jié)合在一起形成5-7元雜環(huán)；R4是氫、C1-6烷基、鹵素或C1-6烷氧基；V是O、S、NH、N-C1-6烷基、NNO2、NCN或與基團(tuán)Q一起形成5-7元雜環(huán)；W、X、Y和Z獨(dú)立為C、CH或CH2；代表單鍵或雙鍵；L是-(CH2)q-或-(CH2)q’O-，其中q是0、1、2或3和q’是2或3；J是(i)基團(tuán)-CR5＝CR6-，其中R5和R6獨(dú)立為氫或C1-6烷基；或(ii)基團(tuán)-CHR7-CHR8，其中R7和R8獨(dú)立為氫；C1-6烷基；C3-7環(huán)烷基；芳基；雜芳基；-NHCOR9-或-NHSO2R9-基團(tuán)，其中R9如上定義；或-(CH2)1-6NRxRy-基團(tuán)，其中Rx和Ry如上定義；或(iii)單鍵；或(iv)-CHR6，其中R6如上定義；或(v)基團(tuán)-O-CHR10-、-NR11-CHR10-或-CR12R13-CHR10-，其中R10和R11獨(dú)立為氫或C1-6烷基和R12和R13獨(dú)立為C1-6烷基或者R12與R13結(jié)合在一起形成C3-7環(huán)烷基或5-7元雜環(huán)；m、n和p獨(dú)立為0、1、2或3；和t是0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及能抑制α4整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞粘附的新吡啶酮衍生物及其制備方法、包括它們的組合物和它們?cè)谥委熗ㄟ^抑制細(xì)胞的粘附可調(diào)節(jié)的疾病中的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-02-19 WO2004/014859 英 |
