| 公開(公告)號 | CN1660841A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(專利)號 | CN200410016484.5 |
| 申請日期 | 2004.02.23 |
| 專利名稱 | 伊曲康唑鹽酸鹽及其口服固體組合物和制備方法 |
| 主分類號 | C07D405/14 |
| 分類號 | C07D405/14;A61K31/496;A61K9/22;A61K9/52;A61P31/10;//(C07D405/14,249∶08,249∶12,317∶28) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;上�，F(xiàn)代制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陶濤;賀寶元;顧玉蘭;周偉澄;黃良安 |
| 地址 | 200040上海市北京西路1320號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 羅大忱 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 伊曲康唑鹽酸鹽，其特征在于，為具有如下結(jié)構(gòu)通式的化合物：其中：n＝1～2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種改善難溶性藥物伊曲康唑(itraconazole)溶出度的新型口服固體組合物及其制備方法，其特征在于，包括治療有效量的伊曲康唑鹽酸鹽和足夠量的環(huán)糊精。本發(fā)明還涉及伊曲康唑鹽酸鹽及所述口服固體組合物的制備方法，先將伊曲康唑制成鹽酸鹽，與足夠量的環(huán)糊精混合后，能有效改善藥物的溶出度。本發(fā)明制備伊曲康唑口服固體制劑既不用二氯甲烷等有毒有害的有機(jī)溶劑及昂貴的流化床設(shè)備，也不需特殊的熔融-擠出設(shè)備，工藝簡單，能耗低，有利于環(huán)境保護(hù)和大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
