公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1657523A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.08.24
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410098098.5
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申請(qǐng)日期
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2001.03.15
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專(zhuān)利名稱
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環(huán)狀化合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D207/333
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分類(lèi)號(hào)
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C07D207/333;C07D233/64;C07D239/42;A61K31/505;A61P15/10;A61P9/12;A61P3/10;A61P1/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01811790.2
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優(yōu)先權(quán)
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2000.4.28 JP 130371/2000
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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田邊制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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山田幸一郎;松木健司;大森謙司;吉川公平
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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郭廣迅;趙蘇林
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的環(huán)狀化合物或其可藥用鹽,其中X是=CH-或=N-,Y是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CH-、或R1是任意取代的低級(jí)烷氧基,任意取代的氨基,任意取代的含N原子的雜環(huán)基,被任意取代的含N原子的雜環(huán)基任意取代的羥基,或氰基,R2是被任意取代的芳基任意取代的低級(jí)烷基氨基,被任意取代的芳基任意取代的低級(jí)烷氧基,被含N原子的芳族雜環(huán)取代的低級(jí)烷氧基,被任意取代的雜環(huán)取代的低級(jí)烷基氨基,或被任意取代的芳基取代的氨基,R3是任意取代的芳基,任意取代的含N原的雜環(huán)基,任意取代的低級(jí)烷基,任意取代的低級(jí)烷氧基,任意取代的環(huán)狀低級(jí)烷氧基,被任意取代的含N原子的雜環(huán)取代的羥基,或任意取代的氨基,和R4、R5、R6或R7是任意取代的芳基,任意取代的含N原子的雜環(huán),任意取代的低級(jí)烷氧基,或任意取代的氨基,和R4、R5、R6或R7可以與R3結(jié)合形成下式代表的內(nèi)酯環(huán),或其中,當(dāng)X是=N-,Y是-CH=N-時(shí),R2是被任意取代的芳基取代的甲基單取代的氨基,和R3是任意取代的低級(jí)烷基,被低級(jí)烷基單取代的氨基,其中低級(jí)烷基被任意取代的含N原子雜環(huán)取代,被任意取代的含N原子的雜環(huán)單取代的氨基或被任意取代的環(huán)狀低級(jí)烷基單取代的氨基,R1是任意取代的低級(jí)烷氧基,任意取代的氨基,被任意取代的含N原子雜環(huán)任意取代的羥基,或氰基,條件是當(dāng)X是=N-時(shí),Y不是-N=CH-。
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摘要
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通式(I)的化合物或其可藥用鹽[其中X是=CH-或=N-;Y是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CH-等;R1是低級(jí)烷氧基,氨基,含N的雜環(huán)基,或被雜環(huán)基取代的羥基(其中每個(gè)基團(tuán)可以被取代);R2是芳基任意取代的低級(jí)烷基氨基或低級(jí)烷氧基,或被含N原子的芳族雜環(huán)取代的低級(jí)烷氧基;R3是芳基,含N的雜環(huán)基,低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基,環(huán)狀低級(jí)烷氧基,被含N雜環(huán)取代的羥基,或氨基(其中各個(gè)基團(tuán)可以被取代)或另外R3和取代基Y可結(jié)合形成內(nèi)酯環(huán)]。此類(lèi)化合物顯示了顯著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信號(hào)傳導(dǎo)障礙導(dǎo)致的各種疾病的預(yù)防或治療劑。
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國(guó)際公布
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