公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1642922A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.07.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03805873.1
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申請(qǐng)日期
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2003.03.07
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專利名稱
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具有抗癌活性的取代的吲唑
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主分類號(hào)
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C07D231/56
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分類號(hào)
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C07D231/56;A61K31/416;A61P35/00;C07D409/04;C07D405/04;C07D401/04;C07D471/04;C07D403/12;C07D403/04;C07D401/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D413/14
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.3.11 FR 02/02996
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安萬(wàn)特醫(yī)藥股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·達(dá)穆?tīng)?J-C·卡里;P·內(nèi)梅切克;C·泰里耶;F·納爾迪;B·菲洛什;M-P·謝里耶;D·貝扎爾
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地址
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法國(guó)安東尼
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/FR2003/000751 2003.3.7
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.09.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物:式(I)其中:h)R1選自H、鹵素、烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的鏈烯基、取代的鏈炔基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基、CN、O(R2)、OC(O)(R2)、OC(O)N(R2)(R3)、OS(O2)(R2)、N(R2)(R3)、N=C(R2)(R3)、N(R2)C(O)(R3)、N(R2)C(O)O(R3)、N(R4)C(O)N(R2)(R3)、N(R4)C(S)N(R2)(R3)、N(R2)S(O2)(R3)、C(O)(R2)、C(O)O(R2)、C(O)N(R2)(R3)、C(=N(R3))(R2)、C(=N(OR3))(R2)、S(R2)、S(O)(R2)、S(O2)(R2)、S(O2)N(R2)(R3),其中R2、R3和R4彼此獨(dú)立地選自H、烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基、鏈烯基、取代的鏈烯基;i)X選自S(O2)-NH;S(O2)-O;NH-S(O2);O-S(O2);j)Z選自烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基;條件是式(I)的化合物不是下面化合物中的一種:其中烷基是正丙基,并且其中Ra和Rb彼此獨(dú)立地選自NH2、NO2和Cl,或Ra和Rb形成環(huán)-NH-CH=N-;
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了取代的吲唑、包含其的組合物、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明特別涉及具有激酶抑制活性和治療活性、特別是在腫瘤學(xué)中具有治療活性的新的取代的吲唑。
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國(guó)際公布
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WO2003/078402 法 2003.9.25
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