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具有抗癌活性的取代的吲唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 安萬(wàn)特醫(yī)藥股份有限公司/D·達(dá)穆?tīng)?J-C·卡里;P·內(nèi)梅切克;C·泰里耶;F·納爾迪;B·菲洛什;M-P·謝里耶;D·貝扎爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1642922A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03805873.1  
申請(qǐng)日期 2003.03.07  
專利名稱 具有抗癌活性的取代的吲唑  
主分類號(hào) C07D231/56  
分類號(hào) C07D231/56;A61K31/416;A61P35/00;C07D409/04;C07D405/04;C07D401/04;C07D471/04;C07D403/12;C07D403/04;C07D401/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D413/14  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.11 FR 02/02996  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安萬(wàn)特醫(yī)藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·達(dá)穆?tīng)?J-C·卡里;P·內(nèi)梅切克;C·泰里耶;F·納爾迪;B·菲洛什;M-P·謝里耶;D·貝扎爾  
地址 法國(guó)安東尼  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/FR2003/000751 2003.3.7  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.09.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物:式(I)其中:h)R1選自H、鹵素、烷基、鏈烯基、鏈炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的鏈烯基、取代的鏈炔基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基、CN、O(R2)、OC(O)(R2)、OC(O)N(R2)(R3)、OS(O2)(R2)、N(R2)(R3)、N=C(R2)(R3)、N(R2)C(O)(R3)、N(R2)C(O)O(R3)、N(R4)C(O)N(R2)(R3)、N(R4)C(S)N(R2)(R3)、N(R2)S(O2)(R3)、C(O)(R2)、C(O)O(R2)、C(O)N(R2)(R3)、C(=N(R3))(R2)、C(=N(OR3))(R2)、S(R2)、S(O)(R2)、S(O2)(R2)、S(O2)N(R2)(R3),其中R2、R3和R4彼此獨(dú)立地選自H、烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基、鏈烯基、取代的鏈烯基;i)X選自S(O2)-NH;S(O2)-O;NH-S(O2);O-S(O2);j)Z選自烷基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代的烷基、取代的芳基、取代的雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基;條件是式(I)的化合物不是下面化合物中的一種:其中烷基是正丙基,并且其中Ra和Rb彼此獨(dú)立地選自NH2、NO2和Cl,或Ra和Rb形成環(huán)-NH-CH=N-;  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了取代的吲唑、包含其的組合物、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明特別涉及具有激酶抑制活性和治療活性、特別是在腫瘤學(xué)中具有治療活性的新的取代的吲唑。  
國(guó)際公布 WO2003/078402 法 2003.9.25  
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