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制備高純度培哚普利的方法及在其合成中有用的中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實驗室/G·希米格;T·梅澤伊;M·波爾希-曼奇;A·曼迪
公開(公告)號 CN1622936A  
公開(公告)日 2005.06.01  
申請(專利)號 CN03802714.3  
申請日期 2003.01.29  
專利名稱 制備高純度培哚普利的方法及在其合成中有用的中間體  
主分類號 C07D209/42  
分類號 C07D209/42;A61K31/404;A61P9/12;C07C271/22  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.1.30 EP 02290206.8  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·希米格;T·梅澤伊;M·波爾希-曼奇;A·曼迪  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 PCT/IB2003/000691 2003.1.29  
進(jìn)入國家日期 2004.07.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 不含有來自二環(huán)己基碳二亞胺污染物的式I的1-{2(S)-[1(S)-(乙氧基羰基)丁基氨基]丙酰}-(3aS,7aS)八氫吲哚-2(S)-羧酸和其式I′的叔丁基胺鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及不含有來自二環(huán)己基碳二亞胺污染物的式I的1-{2(S)-[1(S)-(乙氧基羰基)丁基氨基]丙酰}-(3aS,7aS)八氫吲哚-2(S)-羧酸和其式I′的叔丁基胺鹽以及制備它們的方法。本發(fā)明也涉及新的通式III中間體(其中R表示低級烷基或芳基-低級烷基)。式I的化合物-培哚普利-是已知的ACE抑制劑。  
國際公布 WO2003/064388 英 2003.8.7  
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