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奧沙利鉑的合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 昆明貴金屬研究所/普紹平;余堯;王玉天;高文桂;劉祝東
公開(公告)號 CN1634945A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(專利)號 CN200410079552.2  
申請日期 2004.11.08  
專利名稱 奧沙利鉑的合成  
主分類號 C07F15/00  
分類號 C07F15/00;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 昆明貴金屬研究所  
發(fā)明(設計)人 普紹平;余堯;王玉天;高文桂;劉祝東  
地址 650221云南省昆明市二環(huán)北路核箐(昆明貴金屬研究所)  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 昆明正原專利代理有限責任公司  
代理人 賽曉剛  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項 抗腫瘤藥物奧沙利鉑的制備方法,其結(jié)構(gòu)式如下:其特征在于采用順式-二碘(反式-(-)-1,2-環(huán)己二胺)合鉑(II)為反應物,其分子式Pt(DACH)I2,其結(jié)構(gòu)式為:在避光條件下將其加入30℃~80℃硝酸銀AgNO3水溶液中反應4~10小時,濾液中加入草酸鉀K2C2O4反應2~7小時,摩爾比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4=1∶2∶1。  
摘要 本發(fā)明涉及抗腫瘤藥物奧沙利鉑C8H14N2O4Pt的制備方法,工藝流程以順式-二碘環(huán)己二胺合鉑(II)為反應物,在避光條件下將其加入30℃~80℃硝酸銀AgNO3水溶液中反應4~10小時,濾液中加入草酸鉀K2C2O4反應2~7小時,摩爾比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4=1∶2∶1,可得奧沙利鉑固體產(chǎn)品。本發(fā)明的奧沙利鉑制備方法,工藝流程簡便,生產(chǎn)成本低廉,目標產(chǎn)物收率高,達到90%以上。  
國際公布  
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