公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1634087A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.07.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410083635.9
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申請(qǐng)日期
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2004.10.14
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專利名稱
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復(fù)方氨基葡萄糖鹽緩釋制劑及其制備方法和應(yīng)用
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主分類號(hào)
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A61K31/7008
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分類號(hào)
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A61K31/7008;A61K9/16;A61K9/22;A61K9/52;A61P19/02;A61P29/00;//(A61K31/7008,31∶405)
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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浙江海力生制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄭海輝;夏志國(guó)
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地址
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316100浙江省舟山市普陀區(qū)興建路265號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京科龍寰宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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孫皓晨
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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一種在8-36小時(shí)緩釋的復(fù)方緩釋制劑,各組分以干物質(zhì)計(jì)的重量百分比為:吲哚美辛5-45%氨基葡萄糖鹽5-45%緩釋材料1-75%其它輔料余量
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摘要
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本發(fā)明涉及一種復(fù)方氨基葡萄糖鹽緩釋制劑及其制備方法和應(yīng)用。該緩釋制劑由吲哚美辛、氨基葡萄糖鹽、緩釋材料和其他輔料所組成。該制劑中各成分以干物質(zhì)計(jì)的重量百分比如下:吲哚美辛5-45%,氨基葡萄糖鹽5-45%,緩釋材料1-75%,余量為其它輔料。將吲哚美辛和/或氨基葡萄糖鹽與緩釋材料均勻混合后,結(jié)合其它輔料,通過(guò)常規(guī)的緩控釋制劑技術(shù),制得其相應(yīng)的一種或多種膜控型或骨架型或兩者結(jié)合型緩釋模式的顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑等,或僅將吲哚美辛制成緩釋模式,再與常釋模式的氨基葡萄糖鹽及其他輔料均勻混合制成顆粒、裝囊或壓片即得。本發(fā)明的復(fù)方緩釋制劑能在8-36小時(shí)能保持平穩(wěn)有效的血藥濃度,大大減輕了藥物的不良反應(yīng)。
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國(guó)際公布
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