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制備吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮及其中間體的方法

公開(公告)號(hào) CN1207295C  
公開(公告)日 2005.06.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN99123918.0  
申請(qǐng)日期 1999.10.09  
專利名稱 制備吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮及其中間體的方法  
主分類號(hào) C07D487/04  
分類號(hào) C07D487/04;C07D231/42;C07D401/06;//(C07D487/04,231:00,239:00)  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.10.12 GB 9822238.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 輝瑞愛爾蘭制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·J·杜恩;P·C·萊維特  
地址 愛爾蘭都柏林  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 黃淑輝  
國(guó)省代碼 愛爾蘭;IE  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式(IA)化合物的方法,該方法包括在-OR存在下,其中R是CH2CH3,使(IIA)化合物進(jìn)行反應(yīng),其中X選自鹵素或甲基。  
摘要 提供了一種制備式(IA)(sidenafil/ViagraTMTM)和(IB)化合物的方法,∴該方法包括在-OR存在下分別反應(yīng)(IIA)和(IIB)化合物,其中在形成化合物(IA)的情況下R是CH2CH3,在形成化合物(IB)的情況下R是CH2CH2CH3,其中X是離去基團(tuán)。  
國(guó)際公布  
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