公開(公告)號(hào) | CN1302004C |
公開(公告)日 | 2007.02.28 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03153692.1 |
申請(qǐng)日期 | 2003.08.22 |
專利名稱 | 一種阿糖胞苷的制備方法 |
主分類號(hào) | C07H19/06(2006.01)I |
分類號(hào) | C07H19/06(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 金春華;吳忠偉;賈國榮;李紅梅;吳曉麗 |
地址 | 318000浙江省臺(tái)州市椒江區(qū)外沙路46號(hào) |
頒證日 | |
國際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 浙江;33 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種制備阿糖胞苷的方法,包括下列步驟: a.將阿糖尿苷與乙酐在吡啶中反應(yīng),得到阿糖尿苷乙酯; 阿糖尿苷 阿糖尿苷乙酯 b.將阿糖尿苷乙酯與三氮唑化合物在三氯氧磷、三乙胺和惰性有機(jī)溶劑氯仿作用下反應(yīng),得到三氮唑尿苷; 阿糖尿苷乙酯 三氮唑尿苷 c.將三氮唑尿苷用甲醇氨進(jìn)行氨解得到阿糖胞苷; 三氮唑尿苷 阿糖胞苷 其特征在于: 步驟a中,阿糖尿苷與乙酐的重量比為11.5∶18.6;阿糖尿苷與吡啶的重量比為11.5∶26.2; 步驟b中,惰性有機(jī)溶劑氯仿的體積(升)與阿糖尿苷乙酯的重量(千克)的比為10L∶1kg,三氮唑化合物是1.2.4-三氮唑或3-硝基-1.2.4-三氮唑; 步驟c中,反應(yīng)液濃縮后,用少量水溶解上陽離子交換樹脂,用水洗出雜質(zhì),再用堿性洗脫劑洗脫得到阿糖胞苷,其中步驟c中的陽離子交換樹脂是苯乙烯—二乙烯苯共聚體上帶有磺酸基的陽離子交換樹脂,其交聯(lián)度在2%-10%之間,顆粒大小在50-1000目之間。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種制備阿糖胞苷的方法,包括將阿糖尿苷與乙酐或乙酰氯或乙酰溴在吡啶中反應(yīng)得到阿糖尿苷乙酯,將阿糖尿苷乙酯與三氮唑化合物在三氯氧磷和隋性有機(jī)溶劑作用下反應(yīng)得到三氮唑尿苷,將三氮唑尿苷進(jìn)行氨解得到阿糖胞苷的步驟。本發(fā)明的方法克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,選用的溶劑價(jià)廉量少,工業(yè)化制備收率高,可有效控制生產(chǎn)成本,并且選用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂分離純化阿糖胞苷粗品,得到的阿糖胞苷產(chǎn)品符合歐美藥典的要求。 |
國際公布 |