公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1888065A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.03
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610036646.0
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申請(qǐng)日期
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2006.07.21
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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重組美洲大蠊過(guò)敏原蛋白的表達(dá)方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/09(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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何韶衡;張忠芳
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地址
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515031廣東省汕頭市新陵路22號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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廣州粵高專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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陳 衛(wèi)
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種重組美洲大蠊過(guò)敏原蛋白Per a 1.0101、Per a 1.0102、Per a 1.0104或Per a 7.01的表達(dá)方法,其特征在于包括如下步驟: (1)從美洲大蠊組織中提取總RNA; (2)合成引物: pET-Per a 1.0101-P1 CATATGGAGTTCCAGAGCATTATCTCAAC pET-Per a 1.0101-P2 AAGCTTTCAGGGCAGGCCGAACAAG pET-Per a 1.0102-P1 CATATGAGCATTATCTCAACTCTAAATGCCATGCC pET-Per a 1.0102-P2 AAGCTTTCAGGGCAGGCCGAACAAGCTGC pET-Per a 1.0104-P1 CATATGGTTGGTGTCGATGGTCTCATAGAC pET-Per a 1.0104-P2 AAGCTTTCAGGGCAGGCCGAACCAG pET-Per a 7.01-P1 GAATTCGACGCGATCAAGAAGAAGATG pET-Per a 7.01-P2 GCGGCCGCGTTGCCAATAAGTTCGGTGAAAG (3)以總RNA為模板,通過(guò)RT-PCR獲得美洲大蠊過(guò)敏原蛋白編碼基因片段; (4)將編碼基因克隆入原核表達(dá)載體中,轉(zhuǎn)化宿主菌,培養(yǎng)所得重組工程菌,然后誘導(dǎo)其表達(dá)目的蛋白; (5)采用親和層析方法對(duì)目的蛋白進(jìn)行純化,從而獲得重組美洲大蠊過(guò)敏原蛋白Per a 1.0101、Per a 1.0102、Per a 1.0104或Per a 7.01。
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摘要
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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種重組美洲大蠊過(guò)敏原蛋白的表達(dá)方法。本發(fā)明的目的是針對(duì)蟑螂過(guò)敏原浸提液進(jìn)行免疫耐受治療的不足,從常見(jiàn)的蟑螂種屬美洲大蠊組織中提取總RNA,擴(kuò)增出美洲大蠊主要過(guò)敏原基因Per a1.0101、Per a 1.0102、Per a 1.0104、Per a 7.01的編碼基因,通過(guò)基因工程手段,在大腸桿菌中低溫誘導(dǎo)表達(dá)重組蟑螂過(guò)敏原蛋白,可用于蟑螂引起的過(guò)敏反應(yīng)疾病的診斷和治療,避免了天然提取物的非單一性及標(biāo)準(zhǔn)化難的障礙。
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國(guó)際公布
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