| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1786001A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510134599.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.20 |
| 專利名稱 | 一種組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物及其制備方法和注射劑 |
| 主分類號(hào) | C07D487/22(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/22(2006.01)I;A61K31/409(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 重慶市華鼎現(xiàn)代生物制藥有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王偉民 |
| 地址 | 401320重慶市巴南區(qū)魚(yú)洞鎮(zhèn)大中村 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 牛利民;佟紅巖 |
| 國(guó)省代碼 | 重慶;85 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物，其按干燥品計(jì)算含總卟啉以血卟啉計(jì)，不少于70.0％， 其中： 血卟啉：R1＝R2＝-CH(OH)CH340-70％ 原卟啉：R1＝R2＝-CH＝CH21-10％ 羥乙基-乙烯基次卟啉：R1＝-CH(OH)CH3；R2＝-CH＝CH2 或：R1＝-CH＝CH2；R2＝-CH(OH)CH3共含：5-25％ 卟啉聚合體：為以上三種物質(zhì)中任兩種形成的低聚物的聚合體，共含有10-35％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物及其制備方法，該血卟啉衍生物按干燥品計(jì)算含總卟啉以血卟啉計(jì)，不少于70.0％，其中血卟啉45-65％，原卟啉1-4％，羥乙基-乙烯基次卟啉5-18％，卟啉聚合體15-26％。同時(shí)還公開(kāi)了含有該組成穩(wěn)定的血卟啉衍生物注射液及其制備方法。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明該血卟啉衍生物成分明確、獨(dú)特，組成穩(wěn)定；其質(zhì)量穩(wěn)定，可以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，并且在工藝中革出了有機(jī)溶劑，避免殘留有機(jī)溶劑及其對(duì)人的潛在毒害。該血卟啉衍生物及其注射液可適用于定位診斷和治療表淺、口腔、膀胱、支氣管、肺、鼻咽、消化道、乳腺等以及激發(fā)光所能到達(dá)部位的癌癥及白斑等癌前病變，可用于治療鮮紅斑痣。 |
| 國(guó)際公布 |
