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阿霉素的衍生物及其制備方法和用途

公開(公告)號(hào) CN1781932A  
公開(公告)日 2006.06.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410081387.4  
申請(qǐng)日期 2004.12.03  
專利名稱 阿霉素的衍生物及其制備方法和用途  
主分類號(hào) C07K5/10(2006.01)I  
分類號(hào) C07K5/10(2006.01)I;C07H15/252(2006.01)I;A61K38/07(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 成都南山藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 閆光華;米 軍  
地址 610041四川省成都市高新區(qū)高朋東路2號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 成都虹橋?qū)@聞?wù)所  
代理人 李高峽  
國(guó)省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 一種阿霉素衍生物,其結(jié)構(gòu)式為: 其中,R1是β-丙;騆-丙氨酰;R2是羰基或磺;蛄柞;籖3是C1-C6烷基或烯基、取代或未取代C7-C10芳基、取代或未取代的C3-C8環(huán)烷基或環(huán)烯基、取代或未取代C7-C12芳烷基或烯基;R4是相同或不相同的氫原子、羥基或羧基、磺酸基、磷酸基、氨基、鹵素原子中的一種或幾種,x為R3上可以取代氫原子數(shù)目。  
摘要 一種阿霉素的衍生物,其結(jié)構(gòu)式如圖,R1是β-丙氨;騆-丙氨酰,R2是羰基或磺酸基或磷酸基,R3是C1-C6烷基或烯基,取代或未取代C7-C10芳基,取代或未取代的C3-C8環(huán)烷基或環(huán)烯基,取代或未取代C7-C12芳烷基或烯基,R4是分別是相同或不相同的氫原子、羥基或羧基、磺酸基、磷酸基、氨基、鹵素原子中的一種或幾種等,X為R3上可以取代氫原子數(shù)目。本發(fā)明合成了阿酶素的改性化合物,并通過藥理實(shí)驗(yàn)證明它們具有明顯的腫瘤活性,比它們的父藥阿酶素具有更低的細(xì)胞毒性,且具有明顯的靶向性,質(zhì)量穩(wěn)定,可控性強(qiáng)。  
國(guó)際公布  
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