| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1699408A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510040378.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.03 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 高效抑制血管生成多肽及其制備方法和應(yīng)用 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07K7/06 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07K7/06;C07K14/435;C12N15/09;C12N15/12;A61K38/17;A61P35/00;A61P19/02 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 中國(guó)藥科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 徐寒梅;奚 濤 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 南京知識(shí)律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 高桂珍 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種高效抑制血管生成多肽，其特征在于該高效抑制血管生成多肽是具有整合素、肝素親和性和結(jié)合能力的多肽，其序列為Ile-Val-Arg-Arg-Ala-Asp-Arg-Ala-Ala-Val-Pro。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物工程制藥技術(shù)領(lǐng)域或蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物領(lǐng)域，具體涉及高效血管生成抑制劑及其生產(chǎn)方法與應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計(jì)了具有整合素親和性的高效血管生成抑制劑RGD-ED，該抑制劑含有血管生成抑制多肽異亮氨酸-纈氨酸-精氨酸-精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸-纈氨酸-脯氨酸，在其一端或兩端分別連接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本發(fā)明的RGD-ED可以合成。本發(fā)明還通過(guò)基因工程方法在大腸桿菌中表達(dá)了其中一種RGD-ED，進(jìn)行包涵體蛋白分離、溶解和復(fù)性、離子交換層析分離純化得到RGD-ED，產(chǎn)物在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中都能夠顯著提高現(xiàn)有血管生成抑制劑抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)、抑制新生血管生成和抗腫瘤效果，能夠作為實(shí)體瘤、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物。 |
| 國(guó)際公布 |
