| 公開(公告)號 | CN1634142A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410043960.2 |
| 申請日期 | 2004.10.22 |
| 專利名稱 | 一種口服胰島素或多肽類物保護(hù)劑制備方法及其用途 |
| 主分類號 | A61K35/413 |
| 分類號 | A61K35/413;A61P3/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 高平 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高平 |
| 地址 | 519010廣東省珠海市光大國際貿(mào)易中心2511 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 哈爾濱市哈科專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 劉婭;吳振剛 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種口服胰島素或多肽類物保護(hù)劑制備方法及其用途，其制備方法為：(1).原料：新鮮動物膽，剖開取汁；(2)、一公斤膽汁加入2-4立升的80-84％乙醇，在8-18℃加入調(diào)節(jié)PH為2.6-3.2，攪拌提取2-4小時，離心，濾渣；再用0.8-2倍量60-70％乙醇，調(diào)節(jié)PH為8-2.2，提取2小時，同法分離，提取液合并；(3)、在2-6℃時，用氨水調(diào)節(jié)提取液PH為7.6-8.2，放置1-3小時，離心，除去沉淀，取上清液再用鹽酸調(diào)節(jié)PH為2.3-2.6，靜止至沉淀完全，離心，除去沉淀，靜止過夜；(4)、過夜后的溶液若再有沉淀產(chǎn)生，再次進(jìn)行離心分離；(5)、在10-15℃時用酮洗滌濾液，洗滌2-4次，調(diào)節(jié)PH為7.8-8.2，再次用乙醚洗滌濾液，共洗滌三次，分取水相液備用；(6)、在8--18℃時，真空干燥，得所需產(chǎn)品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開一種口服胰島素或多肽類物保護(hù)劑制備方法及其用途�？墒箍诜葝u素或多肽類物在胃腸中減少分解吸收量，提高口服胰島素或多肽類物藥物的治療效果和生物利用度。本發(fā)明制備方法為：原料新鮮動物膽，剖開取汁；加入乙醇，調(diào)節(jié)pH為2.6-3.2，攪拌提取離心濾渣；同法分離，提取液合并；再離心，除去沉淀，上清液再用鹽酸調(diào)節(jié)pH，靜止沉淀，離心，除去沉淀，靜止；再沉淀再分離；用乙醚洗滌濾液，取水相液真空干燥。本發(fā)明可以單獨用于糖尿病治療，或用于在口服胰島素或多肽類藥品中作為一種保護(hù)劑使用。 |
| 國際公布 |
