| 公開(公告)號(hào) | CN1551887A |
| 公開(公告)日 | 2004.12.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02817465.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.08.06 |
| 專利名稱 | 新穎的縮肽和制備它們的方法 |
| 主分類號(hào) | C07K7/50 |
| 分類號(hào) | C07K7/50 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.6 US 60/310,313 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 卡比斯特制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·芬恩;M·莫里特科;I·B·帕爾;M·容 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2002-08-06 PCT/US2002/024896 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.03.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 組合物，包含下式化合物或其鹽；其中：(a)R是2-丁基、異丙基或2-(2’-氨基苯甲酰甲基)；(b)每個(gè)R1和R6獨(dú)立地是氫或甲基；(c)R2是甲基或-CH2CH2CH2R8；(d)R3是甲基或-CH2CH2CH2CH2R9；(e)R4是氫或甲氧基；(f)R5是羥基或碳酰氨基；(g)每個(gè)R7、R8和R9獨(dú)立地是氨基、單取代的氨基、二取代的氨基、�；被�、脲基、胍基、氨甲酰基、磺酰氨基、硫代�；被�、硫脲基、亞氨基氨基或膦酰氨基；(h)其條件是(1)若R2是-CH2CH2CH2R8，則R7不是其中R10是氨基、單取代的氨基、二取代的氨基、酰基氨基、脲基、胍基、氨甲�；⒒酋０被�、硫代�；被啺被被蜢Ⅴ０被�；(2)若R2是甲基，則R7不是其中每個(gè)R11和R12是氫、C6-C18未取代的烷�；�、C8-C18未取代的烯�；�、C8-C18未取代的烷基或C8-C18有選擇取代的烷基；或者作為替代選擇，R11和R12一起是C8-C18亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的縮肽化合物。本發(fā)明還涉及這些化合物的藥物組合物和使用這些化合物作為抗菌劑的方法。本發(fā)明還涉及制備這些新穎的縮肽化合物的方法和用于制備這些化合物的中間體。 |
| 國際公布 | 2003-02-20 WO2003/014147 英 |
