| 公開(公告)號 | CN1526445A |
| 公開(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申請(專利)號 | CN03117417.5 |
| 申請日期 | 2003.03.04 |
| 專利名稱 | 蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K38/44 |
| 分類號 | A61K38/44;A61P31/18 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院昆明動物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張?jiān)?鄭永唐;張玉潔;王建華;;李文輝;王茜 |
| 地址 | 650223云南省昆明市昆明教場東路32號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 昆明大百科專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊宏珍 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用，其特征在于：1將從蝰科、響尾蛇科、眼鏡蛇科蛇毒中分離得到的蛇毒L-氨基酸氧化酶，或由蛇毒L-氨基酸氧化酶編碼基因經(jīng)基因工程人工表達(dá)產(chǎn)物，或突變體作為制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用；2.將1所述的蛇毒L-氨基酸氧化酶與過氧化氫酶混合，作為制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。蛇毒L-氨基酸氧化酶可從蝰科或眼鏡蛇科毒腺分泌物中分離得到，也可用其編碼基因由基因工程表達(dá)得到。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有顯著的抗艾滋病病毒活性，蛇毒L-氨基酸氧化酶可強(qiáng)烈抑制病毒誘導(dǎo)細(xì)胞形成合胞體，抑制病毒復(fù)制。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有活力高(1-3納摩爾濃度下即可有效抑制HIV病毒)，抗HIV病毒的機(jī)制與目前所用的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑藥物，如AZT，融合阻斷藥物，如DS不同的特點(diǎn)。另一方面，蛇毒L-氨基酸氧化酶與過氧化氫酶聯(lián)合應(yīng)用，可有效降低L-氨基酸氧化酶的細(xì)胞毒性，顯著提高治療指數(shù)。 |
| 國際公布 |
