| 公開(公告)號 | CN1935201A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200510021705.2 |
| 申請日期 | 2005.09.20 |
| 專利名稱 | 附子提取物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;G01N21/25(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 成都中醫(yī)藥大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 彭 成;郭 力 |
| 地址 | 610075四川省成都市十二橋路37號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都虹橋專利事務所 |
| 代理人 | 李高峽 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種附子提取物，其特征在于：它是由附子Radix Aconiti Lateralis Preparata或其炮制品為原料制備而成的水或乙醇提取物，其中，提取物中含有雙酯性生物堿，照異肟羥酸鐵法測定，以烏頭堿C34H47NO11計在0.04mg～0.75mg，含總生物堿，照溴甲酚綠法測定，以烏頭堿C34H47NO11計在0.50～3.6mg。 |
| 摘要 | 一種附子提取物，它是由附子Radix Aconiti Lateralis Preparata及其炮制品為原料制備而成的提取物。本發(fā)明提供了該附子提取物的質量控制指標。本發(fā)明還提供了該附子提取物的制備方法和含有附子提取物的藥物組合物。本發(fā)明藥物解決了患者使用不便和安全性的問題，在質量上對不同炮制品進行了比較，明確了藥效，解決了生附子在臨床上使用的安全性問題，擴大了藥源，節(jié)約了炮制成本，為臨床提供了一種新的選擇。 |
| 國際公布 |
