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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:丹參提取液精制除雜的方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

丹參提取液精制除雜的方法

公開(公告)號 CN1839933A  
公開(公告)日 2006.10.04  
申請(專利)號 CN200610020201.3  
申請日期 2006.01.23  
專利名稱 丹參提取液精制除雜的方法  
主分類號 A61K36/537(2006.01)I  
分類號 A61K36/537(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 耿福能  
發(fā)明(設計)人 耿福能  
地址 610031四川省成都市營門口四威大廈A座5樓  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 成都中亞專利代理有限公司  
代理人 袁 英  
國省代碼 四川;51  
主權項 一種丹參提取液精制除雜的方法,其特征是: 它包括以下步驟: (1)丹參藥材經揀選、凈制、切割,加純化水煎煮三次,第一次加8倍量水,煎煮2小時,第二、三次加4-6倍量水,每次煎煮1-1.5小時,合并煎液,濾過,濃縮至每毫升含生藥1.25克; (2)加乙醇使含醇量達75%體積百分比,攪勻,冷藏48小時,濾過,濾液濃縮至每毫升含生藥4克,加乙醇使含醇量達80%體積百分比,攪勻,冷藏48小時,濾過,回收乙醇,濃縮至每毫升含生藥6克,加注射用水至每毫升含生藥2克,攪勻,冷藏48小時; (3)用堿性物質調PH值至6.5-8.5,冷藏16-24小時,過濾; (4)用鹽酸調PH值至3.8-4.5,冷藏16-24小時,過濾; (5)0.1%-0.5%活性炭煮沸15-30分鐘,過濾脫炭,冷藏,待用。  
摘要 本發(fā)明提供了一種丹參提取液的精制工藝,該工藝以水醇法為基本工藝,對丹參提取液加以精制,精制后的丹參提取液可用來制備丹參注射液、香丹注射液、丹紅注射液、冠心寧注射液及含丹參的大輸液產品。采用該精制提取工藝,可充分去除藥液中的鞣質、蛋白質、樹脂、草酸鹽、鉀離子等雜質,且不影響主藥的有效成分和含量。該提取液制得的注射劑品種,除符合相應制劑的質量標準外,樹脂、鞣質、草酸鹽、蛋白質、鉀離子等有關物質檢查,也均符合2005年版《中國藥典》附錄有關規(guī)定?捎行p少因“除雜”不盡而引發(fā)的各種不良反應,大大提高了含丹參注射劑制劑的安全性。  
國際公布  
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