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治療乙型肝炎的藥物制劑

公開(公告)號 CN1823919A  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN200510048682.4  
申請日期 2005.12.09  
專利名稱 治療乙型肝炎的藥物制劑  
主分類號 A61K36/704(2006.01)I  
分類號 A61K36/704(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 代思煒  
發(fā)明(設(shè)計)人 代思煒  
地址 650223云南省昆明市學(xué)府路4號(云南師大學(xué)府路校區(qū))1207信箱  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項 一種治療乙肝病毒攜帶者及乙肝患者的藥物制劑,其特征在于由三七人參三醇型皂苷Rg1其含量不抵于50%、苦參堿和余量的藥用輔料制成,該制劑有較好的持續(xù)抗病毒作用,可抑制乙肝病毒DNA的復(fù)制,降低血清DHBVDNA含量。  
摘要 本發(fā)明涉及以三七人參三醇型皂苷Rg1、苦參堿為原料組方制備的藥品。本發(fā)明制劑對乙肝病毒攜帶者及乙肝患者有良好的轉(zhuǎn)陰效果,具有較好的持續(xù)抗病毒作用,可抑制乙肝病毒DNA的復(fù)制,降低血清DHBV DNA含量。本發(fā)明所述制劑是由三七人參三醇型皂苷Rg1其含量不低于50%、苦參堿和余量的藥用輔料制成。本發(fā)明制劑的劑型為片劑、軟膠囊劑、硬膠囊劑、顆粒劑、丸劑、滴丸劑、散劑、水針劑、凍干粉針劑。服用劑量小,療程短,療效顯著而穩(wěn)定,安全有效。  
國際公布  
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