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桂枝茯苓組合物及其制備工藝

公開(公告)號 CN1296069C  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN200310116836.X  
申請日期 2003.11.28  
專利名稱 桂枝茯苓組合物及其制備工藝  
主分類號 A61K36/73(2006.01)I  
分類號 A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 肖 偉;戴翔翎;凌 婭;王振中;陳艷平;沈 靜  
地址 222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 張 韜  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種桂枝茯苓組合物,其特征在于該組合物是由如下方法制備的:取等量桂枝、茯苓、仁、白芍、牡丹皮五味藥;取桂枝、桃仁、白芍、丹皮及40%-60%處方量的茯苓五味藥碎成粗粉,混勻;加入70%-90%乙醇,浸泡0.5-1小時,加熱回流提取1-3次,其中每次加入70%-90%乙醇的量為原藥材的3-5倍,加熱回流提取時間為1-3小時;濾過,合并濾液;藥渣加入原藥材5-7倍量的水,回流提取1-3次,其中每次回流提取時間0.5-1小時;濾過,合并濾液,藥渣棄之;醇提液和水提液分別減壓濃縮,醇提液回收至無醇味;合并二濃縮液,得棕褐色浸膏;將另40%-60%處方量的茯苓細(xì)粉與上述浸膏混勻,干燥,粉碎,制粒,烘干,整粒,即得。  
摘要 本發(fā)明公開了一種桂枝茯苓組合物新的制備工藝。并提供了桂枝茯苓組合物在治療前列腺增生和乳腺增生的藥物中的應(yīng)用。在本發(fā)明制備工藝中,一種制備工藝采用牡丹皮單提,茯苓的提取投料量:細(xì)粉量優(yōu)選比例為10%—30%∶70%—90%;另一種制備工藝采用多次醇提與水提相結(jié)合的方法。制備工藝穩(wěn)定、可行,成品的丹皮酚含量均比原工藝高。  
國際公布  
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