公開(公告)號
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CN1281214C
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公開(公告)日
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2006.10.25
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申請(專利)號
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CN200410069039.5
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申請日期
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2004.07.16
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專利名稱
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一種銀杏葉提取物粉針劑的制備方法
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主分類號
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A61K31/7048(2006.01)I
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分類號
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A61K31/7048(2006.01)I;A61K36/16(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京國仁堂醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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莊洪波
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地址
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100027北京市東城區(qū)新中街18號1-1608室
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
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代理人
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羅文群
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種銀杏葉提取物粉針劑的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:(一)制備銀杏葉提取物,方法如下:(1)將干燥銀杏葉粉碎至10-20目,用濃度為70-85%乙醇回流提取多次,將提取液合并,過濾,回收乙醇,對過濾液減壓濃縮至稠膏;(2)在上述稠膏中加入濃度為15-25%乙醇,加入量為2-3ml/g稠膏,攪勻后回流提取,過濾,沉淀,同法再處理一次,合并濾液,攪拌,在濾液中加入濃度為0.5-1.5%殼聚糖溶液作為絮凝劑,加入量為0.1-0.4ml/g稠膏,絮凝,靜置,離心分離;(3)將第(2)步離心分離得到的上清液,減壓回收乙醇至無醇味,以相當于每克干葉加入0.5-1.5ml水的比例,將水加入回收乙醇后的上清液中,制得供試液A;(4)以每克樹脂加入1.5-2.5ml供試液的比例,將上述供試液A進樣至聚酰胺樹脂,用濃度為5-15%乙醇洗脫,得洗脫物I,減壓回收乙醇,濃縮,再用水飽和乙酸乙酯萃取,回收有機層中的溶劑后得濃縮液I,水層備用;(5)用濃度為70-80%乙醇洗脫聚酰胺柱,回收乙醇,得洗脫物II,將洗脫物II與第(4)步所得水層合并,減壓濃縮至近干,以相當于每克干葉加入0.8-1.2ml濃度為80-90%乙醇的比例,用乙醇使其溶解,用NaOH溶液調(diào)PH值至9.5~10,攪拌后靜置,離心分離后取上清液;(6)將第(5)步得到的上清液用NaOH溶液調(diào)PH值至5~6,減壓回收乙醇至無醇味,以相當于每克干葉加入0.4-0.6ml水的比例,將水加入回收乙醇后的上清液中,用HCL溶液調(diào)PH值至3~4.5,制得供試液B,以每克樹脂加入1ml供試液B的比例,將上述供試液進樣至AB-8大孔樹脂,以相當于每克干葉加入2-3ml濃度為8-13%乙醇的比例,用乙醇洗脫,洗脫液棄去,再以相當于每克干葉加入2.5-3.5ml濃度為55-65%乙醇的比例,用乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓回收乙醇,得濃縮液II;(7)將濃縮液I、濃縮液II合并,減壓濃縮,真空干燥,得銀杏葉提取物;(二)取銀杏葉提取物,加無水乙醇,加入量為每克提取物加入8-12ml無水乙醇,攪拌至溶解;(三)用60-90℃的注射用水稀釋,稀釋量為相當于每克提取物加入200-500ml注射用水,攪拌;(四)以相當于每克銀杏葉提取物加入20-28克甘露醇的比例,在上述溶液中加入甘露醇,攪拌使溶解,用NaOH調(diào)PH值至4.6-7.0,在每升溶液中加入0.01-0.04克活性炭,在70-80℃保溫并攪拌10分鐘,脫炭過濾,加注射用水至相當于每克銀杏葉提取物加入250-600ml,得到半成品溶液,備用;(五)分別測定上述半成品溶液的PH值、萜內(nèi)酯和總黃酮含量,合格后過濾,將過濾得到的藥液分裝;
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摘要
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本發(fā)明涉及一種銀杏葉提取物粉針劑的制備方法,屬于中藥制備技術(shù)領(lǐng)域。該銀杏葉提取物中總黃酮和總萜內(nèi)酯的總含量達到80%以上,其中總黃酮達70%以上,黃酮醇甙達40%以上,總萜內(nèi)酯的含量達到10%以上。本發(fā)明銀杏葉提取物粉針劑制備方法包括配液、過濾、分裝、冷凍干燥等步驟。本發(fā)明銀杏葉提取物的提取工藝路線合理,提取、除雜、純化、萃取、柱分離與精制等過程符合大生產(chǎn)要求,具備工業(yè)化條件。本發(fā)明的銀杏葉提取物粉針劑的制備方法,經(jīng)穩(wěn)定性試驗研究表明,制備工藝穩(wěn)定可行,為臨床增加了銀杏葉提取物的新的劑型,滿足了臨床需要。安全性試驗表明本發(fā)明銀杏葉提取物粉針劑不產(chǎn)生過敏反應(yīng)和溶血作用,靜脈注射對血管無刺激性。
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國際公布
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