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中藥血竭提取物的制備方法

公開(公告)號 CN1264550C  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN03151455.3  
申請日期 2003.09.29  
專利名稱 中藥血竭提取物的制備方法  
主分類號 A61K36/889(2006.01)I  
分類號 A61K36/889(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;B01D11/02(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 雍克嵐;呂敬慈;黃茂華;陳 旭;俞 蔚;修姍姍  
地址 200072上海市閘北區(qū)延長路149號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海上大專利事務(wù)所  
代理人 顧勇華  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種中藥血竭提取物的制備方法,其特征在于采用有機(jī)相極性梯度萃取法,其過程和步驟如下:將原材料中藥血竭經(jīng)過適當(dāng)粉碎和干燥后,用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮依次進(jìn)行四步索氏抽提,將四種溶劑提取物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑揮發(fā)凈后,加水置于冷凍干燥機(jī)上進(jìn)行冷凍干燥至粉末;中藥血竭的質(zhì)量與溶劑總用量體積之比為1g∶4ml,各溶劑以等量加入;提取溫度依次為90℃、70℃、90℃、70℃;提取時間分別為48小時、72小時、72小時和48小時最終獲得全部中藥血竭提取物。  
摘要 本發(fā)明涉及一種具有α-糖苷酶抑制劑活性的中藥血竭提取物的制備方法,屬中草藥制備化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的特征在于采用有機(jī)相極性梯度萃取法,其過程和步驟如下:將原材料中藥血竭經(jīng)過適當(dāng)粉碎和干燥后,用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮依次進(jìn)行四步索氏抽提,將四步提取物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑揮發(fā)凈后,加水置于冷凍干燥機(jī)上進(jìn)行冷凍干燥至粉末;提取溶劑總量為原材料血竭質(zhì)量的5倍;抽提溫度依次為90℃、70℃、90℃、70℃;提取時間分別為48小時、72小時、72小時和48小時最終獲得全部中藥血竭提取物。該提取物具備較高的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于現(xiàn)有降血糖藥物。本方法工藝簡單,操作方便。  
國際公布  
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