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人參總次苷口腔崩解片及其制備方法和應(yīng)用

公開(公告)號 CN1718191A  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(專利)號 CN200510083852.2  
申請日期 2005.07.14  
專利名稱 人參總次苷口腔崩解片及其制備方法和應(yīng)用  
主分類號 A61K31/704(2006.01)I  
分類號 A61K31/704(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 孫從新;王 巍  
地址 102206北京市沙河展思門路27號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京思創(chuàng)畢升專利事務(wù)所  
代理人 韋慶文  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種人參總次苷口腔崩解片,其特征在于,所述的口腔崩解片包括下列組分:A有效組分為人參總次苷藥物組合物,其中①以人參原二醇為苷元的人參皂苷,包括人參皂苷Rg3;②以人參原三醇為苷元的人參皂苷,包括人參皂苷Rg2和人參皂苷Rh1;按重量百分比計,以人參原二醇、人參原三醇為苷元的人參皂苷的和占A組分的20%以上;B輔助組分,其中包括填充劑;A組分占整個口腔崩解片的重量份數(shù)比為(3~85)∶100。  
摘要 本發(fā)明涉及一種人參總次苷口腔崩解片及其制備方法和應(yīng)用。人參總次苷口腔崩解片主要有效成分是20-(S)-Rg3,20-(R)-Rg3,20-(S)-Rg2,20-(R)-Rg2,20-(S)-Rh1和20-(R)-Rh1以及填充劑等輔助組分。人參總次苷口腔崩解片是人參屬植物提取物經(jīng)酸水解后,通過大孔樹脂分離純化濃縮所得的提取物再配以輔助成分制得。人參總次苷口腔崩解片可用于制備治療心陽不振,心氣虛弱,氣滯血淤導(dǎo)致的胸痹心痛;心肌缺血;失血性休克等疾病。  
國際公布  
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