公開(公告)號(hào)
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CN1218732C
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公開(公告)日
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2005.09.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03109422.8
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申請(qǐng)日期
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2003.04.10
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專利名稱
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清開靈注射液或注射粉針劑的制備方法
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主分類號(hào)
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A61K35/78
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分類號(hào)
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A61K35/78;A61K35/32;A61K33/10;A61K9/08;A61K9/14;A61P29/00;A61P9/10
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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于文勇
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蔡劍前
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地址
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100027 北京市朝陽(yáng)區(qū)東三環(huán)北路辛2號(hào)迪陽(yáng)大廈1007A
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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謝順星
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種清開靈注射液或注射用粉針劑的制備方法,它是將膽酸16.25g、豬去氧膽酸18.75g、黃芩甙25g、珍珠母粉250g、水牛角粉125g、梔子125g、板藍(lán)根1000g、金銀花100g為主要原料,將梔子、板藍(lán)根和金銀花分別進(jìn)行提取制得提取液,然后將水牛角制得水解液,將珍珠母粉制得水解液,其特征在于在分別制備梔子、板藍(lán)根和金銀花提取液中將提取液都進(jìn)行了高速離心,然后取珍珠母粉水解液,攪拌下加入水牛角粉水解液,用氫氧化鋇溶液調(diào)節(jié)pH值至4,靜置,濾取上清液檢查鋇離子呈陰性,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6~7,濾過(guò),濾液濃縮至20℃測(cè)相對(duì)密度為1.05的清膏,放冷,加入乙醇,使含醇量達(dá)70%,冷藏,濾過(guò),減壓回收乙醇至無(wú)醇味,放冷,加入乙醇,使含醇量達(dá)80%,冷藏,濾過(guò),減壓回收乙醇,濾過(guò),將濃縮液超濾,超濾液冷置,濾過(guò),即得水牛角和珍珠母粉混合水解液,備用;取豬去氧膽酸粉、黃芩甙粉、膽酸粉分別加以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8的注射用水使溶解,混勻;加入上述藥材提取液中,攪勻,調(diào)節(jié)pH值至7,得混合液,加注射用水至全量,調(diào)節(jié)pH值至7;將混合液超濾,濾液就得注射液,或者冷凍干燥或噴霧干燥,即得注射用粉針劑。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種清開靈注射液或注射用粉針劑的制備方法,該方法是在原有清開靈注射液或注射粉針劑的制備工藝基礎(chǔ)上進(jìn)一步加以改進(jìn),在梔子、板藍(lán)根、金銀花的各提取液制備過(guò)程中使用了高速離心的技術(shù),然后在合并提取液后使用了超濾技術(shù)制備而成。本發(fā)明方法制備的清開靈注射液或注射用粉針劑產(chǎn)品穩(wěn)定性更好,有效期更長(zhǎng)。本發(fā)明還公開了清開靈注射液或注射用粉針劑中黃芩甙、膽酸和豬去氧膽酸、梔子甙、綠原酸的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明也公開了清開靈注射液或注射用粉針劑的鑒別方法。
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國(guó)際公布
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