公開(公告)號
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CN1634520A
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公開(公告)日
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2005.07.06
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申請(專利)號
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CN200410097626.5
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申請日期
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2004.11.30
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專利名稱
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藏茵陳針劑的制備工藝
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主分類號
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A61K35/78
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分類號
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A61K35/78;A61K9/08;A61K9/19;A61P1/16;A61P31/14
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京普蘭特醫(yī)藥科技發(fā)展有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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易寄東;李建中
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地址
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100085北京市海淀區(qū)上地信息路1號國際科技創(chuàng)業(yè)園2號樓105室
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種藏茵陳針劑的制備工藝,以藏藥藏茵陳為原料,產(chǎn)品用于治療各種肝炎、膽囊炎、肝損傷、肝纖維化、脂肪肝等疾;它包括下述步驟:(1).親水性溶劑的提取:稱取干燥植物粉末或寸段,加入水或親水性溶劑,熱浸回流提取,提取液濃縮至藥材量比體積量(g/ml)為1∶0.5~2時,置0~4℃冷藏12~48小時;(2).重力分離除去沉淀:即將上述冷藏液經(jīng)高速離心除雜,離心轉(zhuǎn)速為4000~10000rpm除去沉淀中的大顆粒物質(zhì),得上清液;其特征在于:(3).超濾:將離心分離后得上清液,經(jīng)超濾膜或中空纖維超濾柱超濾,截留分子量小于10000Da的含藥溶液;(4).配制:將上述含藥溶液配制成相當(dāng)于生藥量1~2g/ml的注射水針。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種以藏藥藏茵陳為原料,經(jīng)親水性溶劑提取,重力分離和分子篩截留方法所生產(chǎn)的治療各種肝炎、膽囊炎、肝損傷、肝纖維化、脂肪肝等疾病的注射水劑和凍干粉針制備工藝,這種工藝的特征是:1.稱取干燥植物粉末或寸段,加入水或親水性溶劑,熱浸回流提取,提取液濃縮至藥材量比體積量(g/ml)為1∶0.5~2時,置0~4℃冷藏12~48小時;2.將上述冷藏液經(jīng)高速離心除雜,離心轉(zhuǎn)速為4000~10000rpm除去沉淀中的大顆粒物質(zhì),得上清液;3.將上述上清液,經(jīng)超濾膜或中空纖維超濾柱超濾,截留分子量小于10000Da的含藥溶液;4.將上述含藥溶液配制成相當(dāng)于生藥量1~2g/ml的注射水針,經(jīng)凍干制成凍干粉和添加凍干支架劑制成的凍干粉針。
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國際公布
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