| 公開(公告)號 | CN101011375A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200710048424.5 |
| 申請日期 | 2007.02.07 |
| 專利名稱 | 治療糖尿病性視網(wǎng)膜病的Combretastatin A-4眼用制劑 |
| 主分類號 | A61K31/216(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/216(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 四川大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 賀英菊;徐小平;包 旭 |
| 地址 | 610041四川省成都市人民南路三段17號華西藥學院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都科海專利事務有限責任公司 |
| 代理人 | 岳 英 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種Combretastatin A-4眼用制劑，其配方的特征在于：采用含量在95％-100％的Combretastatin A-4作為原料，制備出三種眼用制劑，按重量/容量或重量/重量百分比計，分別為： 1.1采用含量是95％-100％的Combretastatin A-4 1mg～3g制成0.5～100ml的滴眼液，其中，藥用附加劑為：增溶劑重量為0.02～25g、等滲調節(jié)劑重量為0.02～0.9g、抗氧劑重量為0.01～1.5g、螯合劑重量為0.01～0.5g、抑菌劑重量為0.01～0.23g、增稠劑重量為0.05～10g、注射用水加至0.5～100ml； 1.2采用含量是95％-100％的Combretastatin A-4 1mg-3g制備成0.5～100g的眼膏劑，其中，藥用附加劑為：增溶劑重量為0.02～25g、抗氧劑重量為0.01～1.5g、螯合劑重量為0.01～0.5g、抑菌劑重量為0.01～0.23g、凡士林8份、液體石蠟、羊毛脂各一份的混合物加至0.5～100g； 1.3采用含量是95％-100％的Combretastat in A-4 1mg-3g制備成0.5～100g的凝膠劑，其中，藥用附加劑為：增溶劑重量為0.02～25g、抗氧劑重量為0.01～1.5g、螯合劑重量為0.01～0.5g、抑菌劑重量為0.01～0.23g、凝膠劑基質加至0.5～100g； 上述滴眼液、眼膏劑及凝膠劑的藥用附加劑組份的具體物質按該類制劑的常規(guī)用附加劑配制。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及以Combretastatin A-4為原料制備成藥學上可應用于臨床眼用的各種劑型的藥品。本發(fā)明采用含量在95％-100％的Combretastatin A-4作為原料，制成含1mg-3g的各種眼用制劑：滴眼液、眼膏劑及凝膠劑。Combretastatin A-4作為一種有效成分，能夠劑量依賴性地抑制新血管的形成且沒有明顯的副作用，在抑制畸變的新血管形成同時，不影響正常的視網(wǎng)膜血管系統(tǒng)發(fā)育。本發(fā)明臨床用于治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變。 |
| 國際公布 |
