公開(公告)號
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CN101147734A
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公開(公告)日
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2008.03.26
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申請(專利)號
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CN200710000915.2
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申請日期
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2007.01.08
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專利名稱
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用于治療感染的組合物及方法
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主分類號
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A61K31/22(2006.01)I
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分類號
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A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2006.9.18 GB 0618309.9;2006.9.19 US 60/845,689
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申請(專利權(quán))人
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帕特里克·T·普倫德加斯特
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發(fā)明(設計)人
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帕特里克·T·普倫德加斯特
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地址
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澳大利亞新南威爾士
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司
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代理人
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章社杲
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國省代碼
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澳大利亞;AU
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主權(quán)項
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一種藥物組合物,包括:至少一種他汀類藥物或其類似物、代謝物、衍生物、藥物活性鹽、前體或前藥;以及第二治療化合物,其選自由咖啡因或其鹽、衍生物、變體、類似物或代謝物,5’羥基雷公藤甲素或其衍生物、或其前藥,膽紅素,血管緊張素II抑制劑,螺旋內(nèi)酯甾酮或其衍生物,CCR2抑制劑,和霍亂毒素B亞單位(CTb)組成的組;以及藥用賦形劑、載體或稀釋劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種藥物組合物,其包括至少一種他汀類藥物或其類似物、代謝物、衍生物、藥物活性鹽、前體或前藥;以及選自下列化合物構(gòu)成的組的第二化合物:咖啡因或其鹽、衍生物、變體、類似物或代謝物,5’-羥基雷公藤甲素(5’-羥基雷公藤內(nèi)酯)或其衍生物、或前藥,膽紅素,血管緊張素II抑制劑,螺旋內(nèi)酯甾酮或其衍生物,CCR2趨化因子受體抑制劑,和霍亂毒素B亞單位(CTb)以及藥用賦形劑、載體或稀釋劑。他汀類藥物優(yōu)選為他汀類藥物羥酸鹽。與某些第二治療化合物如咖啡因聯(lián)合藥物的他汀類藥物前藥(羥酸鹽)的活性代謝物,將賦予對病毒攻擊(viralchallenge)、尤其是對流感病毒攻擊的感染抗性。
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國際公布
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