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用于治療感染的組合物及方法

公開(公告)號 CN101147734A  
公開(公告)日 2008.03.26  
申請(專利)號 CN200710000915.2  
申請日期 2007.01.08  
專利名稱 用于治療感染的組合物及方法  
主分類號 A61K31/22(2006.01)I  
分類號 A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2006.9.18 GB 0618309.9;2006.9.19 US 60/845,689  
申請(專利權(quán))人 帕特里克·T·普倫德加斯特  
發(fā)明(設計)人 帕特里克·T·普倫德加斯特  
地址 澳大利亞新南威爾士  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司  
代理人 章社杲  
國省代碼 澳大利亞;AU  
主權(quán)項 一種藥物組合物,包括:至少一種他汀類藥物或其類似物、代謝物、衍生物、藥物活性鹽、前體或前藥;以及第二治療化合物,其選自由咖啡因或其鹽、衍生物、變體、類似物或代謝物,5’羥基雷公藤甲素或其衍生物、或其前藥,膽紅素,血管緊張素II抑制劑,螺旋內(nèi)酯甾酮或其衍生物,CCR2抑制劑,和霍亂毒素B亞單位(CTb)組成的組;以及藥用賦形劑、載體或稀釋劑。  
摘要 本發(fā)明涉及一種藥物組合物,其包括至少一種他汀類藥物或其類似物、代謝物、衍生物、藥物活性鹽、前體或前藥;以及選自下列化合物構(gòu)成的組的第二化合物:咖啡因或其鹽、衍生物、變體、類似物或代謝物,5’-羥基雷公藤甲素(5’-羥基雷公藤內(nèi)酯)或其衍生物、或前藥,膽紅素,血管緊張素II抑制劑,螺旋內(nèi)酯甾酮或其衍生物,CCR2趨化因子受體抑制劑,和霍亂毒素B亞單位(CTb)以及藥用賦形劑、載體或稀釋劑。他汀類藥物優(yōu)選為他汀類藥物羥酸鹽。與某些第二治療化合物如咖啡因聯(lián)合藥物的他汀類藥物前藥(羥酸鹽)的活性代謝物,將賦予對病毒攻擊(viralchallenge)、尤其是對流感病毒攻擊的感染抗性。  
國際公布  
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