| 公開(公告)號 | CN101027051A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申請(專利)號 | CN200580030803.0 |
| 申請日期 | 2005.07.14 |
| 專利名稱 | 治療丙型肝炎的方法 |
| 主分類號 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/404(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.14 US 60/587,487;2004.12.13 US 60/634,979;2005.1.24 US 60/645,586;2005.3.28 US 60/665,349;2005.4.28 US 60/675,440 |
| 申請(專利權(quán))人 | PTC醫(yī)療公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 彼得·成宇·黃;詹姆斯·高杉;任洪玉;理查德·杰拉爾德·懷爾德;安東尼·圖爾波夫;亞歷山大·阿里弗羅夫;加里·米切爾·卡普;陳光明;杰弗里·艾倫·坎貝爾 |
| 地址 | 美國新澤西 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-14 PCT/US2005/024881 |
| 進入國家日期 | 2007.03.14 |
| 專利代理機構(gòu) | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 用于預(yù)防或者治療丙型肝炎病毒(HCV)感染的藥物組合物，其包括治療有效量的至少一種具有以下式的化合物或其藥物學(xué)上可接受的鹽，以及藥物學(xué)可接受的賦形劑和任選的一種或多種額外的抗HCV藥物： 其中： X是： -氫； -硝基； -氰基； --CORa基團，其中Ra是： -C1-C6烷基， -C6-C8芳基，其任選被烷氧基或鹵素取代，或 -二烷基氨基； --COORx基團，其中Rx是C1-C6烷基； -甲�；�； -C6-C8芳基，其任選被烷氧基取代；或 -5或6元雜芳基，其任選被以下基團取代： -C1-C6烷基， -C6-C8芳基，其任選被烷氧基或一個或多個鹵素取代，或 -5-6元雜芳基； Y是： -氫； -鹵代烷基； -鹵素； -任選被一個或多個C1-C6烷基取代的氨基； -苯并呋喃； -苯并噻吩； -二苯并呋喃； -二苯并噻吩； -苯并噻唑； -萘； -吲哚，其任選在氮原子上被C1-C6烷基取代； 其中Rb是氫或C1-C6烷基，而n是0或1； 其中Rc是氫、-CONHRx，其中Rx如上所定義，或-SO2Rx，其中 Rx如上所定義；或 其中Rd是C1-C6烷基或C6-C8芳基； --NHCORe基團，其中Re是： -C1-C6烷基； -C6-C8芳基，其任選被以下基團取代： -C1-C6烷基， -烷氧基， -氰基， -硝基，或 -鹵素； --NHCOORx基團，其中Rx如上所定義； --CH2O-Rf基團，其中Rf是C6-C8芳基； --NRgRh基團，其中Rg是C1-C6烷基或氫，而Rh是任選被烷氧基取代的C6-C8芳基； -C1-C6烷基； -5或6元雜芳基，其任選被以下基團取代： -C1-C6烷基，其任選被C6-C8芳基取代， -C6-C8芳基，其任選被-COORx取代，其中Rx如上所定義，或 -氨基； -5或6元雜環(huán)，其任選被以下基團取代： --COORx基團，其中Rx如上所定義，或 --NHCOORx基團，其中Rx如上所定義； -C6-C8芳基，其任選被一個或多個以下基團取代： -烷氧基，其任選被以下基團取代： -烷氧基， -羥基， -一個或多個鹵素， -5或6元雜環(huán)，其任選被以下基團取代： -C1-C6烷基，或 -羥基， -氨基，其任選被一個或多個C1-C6烷基取代， --NRiSO2Rx基團，其中Rx如上所定義，而Ri是： -氫， -C1-C6烷基， --CORx基團，其中Rx如上所定義， -鹵代烷基，或 -鹵代烷氧基， --NRjCORk基團，其中Rk是： -C1-C6烷基， -氫，或 -氨基，其任選被一個或多個C1-C6烷基取代， 以及Rj是： -氫， -C1-C6烷基， --CORx基團，其中Rx如上所定義， -鹵代烷基，或 -鹵代烷氧基， --N＝N+＝N-基團，或 --COR1，其中R1是5或6元雜環(huán)，其任選被羥基取代， -氨基，其任選被一個或多個C1-C6烷基取代， -硝基， -C1-C6烷基，其任選被以下基團取代： --NHSO2Rx基團，其中Rx如上所定義，或 --NRxSO2Rx基團，其中Rx如上所定義， -鹵代烷氧基， -鹵素， -羥基， --COORx基團，其中Rx如上所定義， --CORm基團，其中Rm是： -氨基，其任選被一個或多個C1-C6烷基取代，其中該C1-C6烷基任選被以下基團取代： -羥基 -5或6元雜環(huán)， -氨基，其任選被一個或多個C1-C6烷基取代， -烷氧基， -3-7元雜環(huán)，其任選被C1-C6烷基取代，任選被二烷基氨基取代， --NHRn基團，其中Rn是： --CH2CONH2，或 -C6-C8芳基，其任選被以下基團取代： -烷基， -一個或多個鹵素， -硝基，或 -一個或多個烷氧基， --NRoCORp基團，其中Rp是： -C1-C6烷基，其任選被以下基團取代： -鹵素， -烷氧基，或 -C6-C8芳基， -5或6元雜環(huán)， -C6-C8芳基，其任選被鹵素取代， -5或6元雜芳基，其任選被一個或多個C1-C6烷基取代， -氫， 而且其中Ro是： -氫， -C1-C6烷基， --CORx基團，其中Rx如上所定義， -鹵代烷基，或 -鹵代烷氧基， --NRqCONRqRr基團，其中Rq是： -氫， -C1-C6烷基， -鹵代烷基， -鹵代烷氧基，或 --CORx基團，其中Rx如上所定義， 而且其中Rr是： -C6-C8芳基，其任選被以下基團取代： -C1-C6烷基， -鹵代烷基， --ORs基團，其中Rs是C6-C8芳基，或 --COORx基團，其中Rx如上所定義， -C1-C6烷基，其任選被一個或多個以下基團取代： -鹵素， -烯基， -C6-C8芳基，或 --COORx基團，其中Rx如上所定義， --COORx基團，其中Rx如上所定義， --NRtCOORu基團，其中Ru是： -C1-C12烷基，其任選被以下基團取代： -C6-C8芳基，其任選被C1-C6烷基或烷氧基取代， -烯基， -烷氧基， -炔基， -鹵素，或 -5或6元雜環(huán)， -C6-C8芳基，其任選被以下基團取代： -烷氧基， -鹵素，或 -C1-C6烷基，或 -5或6元雜環(huán)， 而且Rt是： -氫， -C1-C6烷基， --CORx基團，其中Rx如上所定義， -鹵代烷基，或 -鹵代烷氧基， --NRvSO2Rw基團，其中Rv是： |
| 摘要 | 本發(fā)明提供抑制病毒復(fù)制、優(yōu)選抑制丙型肝炎病毒(HCV)復(fù)制的化合物，以及它們的使用方法。在本發(fā)明的一個方面中，提供用于治療或預(yù)防病毒感染的化合物。在本發(fā)明的另一個方面中，提供用于治療或預(yù)防HCV感染的化合物。 |
| 國際公布 | 2006-02-23 WO2006/019831 英 |
