| 公開(公告)號 | CN101032514A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(專利)號 | CN200610044479.4 |
| 申請日期 | 2006.03.11 |
| 專利名稱 | 一種用于改善機體組織供氧溶液的制備方法 |
| 主分類號 | A61K33/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K33/00(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 禹城科海生物工程有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 陳福海;陳祥海;趙 鵬;陳漢超 |
| 地址 | 251200山東省禹城市高新技術開發(fā)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 德州市天科專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 房成星 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 一種用于改善有機體組織供氧溶液的制備方法，其特征在于本發(fā)明產品溶液攜氧功能主要成分為乳化劑(如：磷脂、Span、Tween、環(huán)糊精等)乳化的第二代全氟化碳(PFC)化合物(如：全氟三乙胺[C6F15N]、全氟三丙胺[C9F21N]、全氟三丁胺[C12F27N]、全氟萘烷[C10F18]、全氟金剛烷[C14F24]等)。PFC∶乳化劑∶蒸餾水(質量比)為1∶0.001∶100～1∶0.01∶100，通過配料、混合乳化、過濾、分裝制備工藝得到高濃度母液，且母液中PFC顆粒直徑分布為0.1～0.3μm，將得到的高濃度母液根據不同用途，添加右旋糖苷、鈉鹽、鉀鹽或肝生長因子等輔助原料后，按比例稀釋，震蕩混勻，充氧密封罐裝，可制得供普通口服、靜脈輸注、腸胃灌注、皮膚潰瘍外用的多種供氧型溶液，具體條件如下： (1)普通口服型供氧溶液 將制得母液、飲用水、右旋糖苷、鈉鹽、鉀鹽按比例配料，震蕩混勻，充氧封裝可得普通口服型供氧溶液，主要配料質量比為； 母液∶飲用水∶右旋糖苷∶鈉鹽∶鉀鹽質量比為，1∶10000∶0.6∶0.02∶0.001～1∶500∶0.3∶0.01∶0.0005； (2)靜脈輸注型供氧溶液 將制得母液、生理鹽水、右旋糖苷按比例配料，震蕩混勻，充氧封裝可得靜脈輸注型供氧溶液，主要配料質量比為； 母液∶生理鹽水∶右旋糖苷質量比為，1∶100∶0.8～1∶10∶0.2 (3)胃腸灌注型供氧溶液 將制得母液、蒸餾水、鈉鹽、鉀鹽按比例配料，震蕩混勻，充氧封裝可得胃腸灌注型供氧溶液，主要配料質量比為； 母液∶蒸餾水∶鈉鹽∶鉀鹽質量比為，1∶100∶0.6∶0.02∶0.001～1∶10∶0.3∶0.01∶0.0005； (4)皮膚潰瘍外用型供氧溶液 將制得母液、蒸餾水、右旋糖苷、鉀鹽按比例配料，震蕩混勻，充氧封裝可得皮膚潰瘍外用型供氧溶液，主要配料質量比為； 母液∶蒸餾水∶右旋糖苷∶鉀鹽質量比為，1∶1000∶0.6∶0.01～1∶500∶0.3∶0.005。 |
| 摘要 | 一種用于改善有機體組織供氧溶液的制備方法，屬于生物醫(yī)學技術領域。所述產品母液為采用乳化劑乳化的第二代全氟化碳(PFC)化合物。母液中PFC顆粒直徑分布為0.1～0.3μm。本發(fā)明母液制備的主要原料為：全氟三乙胺(C6F15N)、全氟三丙胺(C9F21N)、全氟三丁胺(C12F27N)全氟萘烷(C10F18)、全氟金剛烷(C14F24)、磷脂、蒸餾水等。經過配料、混合乳化、過濾、分裝制備工藝，獲得高濃度母液。高濃度母液根據不同用途、需要，添加右旋糖苷、鈉鹽、鉀鹽或肝生長因子等輔助原料后，按比例稀釋，震蕩混勻，充氧密封罐裝，可制得供普通口服、靜脈輸注、腸胃灌注、皮膚潰瘍外用的供氧型溶液。本制備方法產品具有粒徑分布均一、穩(wěn)定性好，載氧量高，主要制備工藝方法簡便易行等優(yōu)點，且母液多種衍生產品可適于人體由于缺氧而直接或間接造成的多種癥狀、疾病或并發(fā)癥。 |
| 國際公布 |
