| 公開(公告)號 | CN100356979C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN01804388.7 |
| 申請日期 | 2001.02.01 |
| 專利名稱 | 整聯(lián)蛋白表達抑制劑 |
| 主分類號 | A61K45/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K45/00(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.2.3 JP 26080/00;2000.12.28 JP 402084/00 |
| 申請(專利權)人 | 衛(wèi)材R&D管理有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 若林利明;船橋泰博;畑直子;仙波太郎;山本裕之;羽田融;大和隆志;鶴岡明彥;鎌田淳一;岡部忠志;高橋惠子;奈良一誠;濱岡進一;上田教博 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-02-01 PCT/JP2001/000713 |
| 進入國家日期 | 2002.07.31 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;劉金輝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 式(I)代表的磺酰胺化合物、其藥理學上可接受的鹽或它們的水合物作為活性成分在制備用作整聯(lián)蛋白表達抑制劑的藥物中的用途： 式中，B代表取代或未取代的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分是飽和的或未飽和的；K代表單鍵、-CH＝CH-或-(CR4bR5b)mb-，其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自代表氫原子或C1-C4烷基；mb表示整數(shù)1或2；R1代表氫原子或C1-C6烷基；Z代表單鍵或-CO-NH-；R分別代表未取代的或取代的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分是飽和的或未飽和的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了整聯(lián)蛋白表達抑制劑，和基于整聯(lián)蛋白抑制作用的用于治療動脈硬化、牛皮癬、癌癥、視網(wǎng)膜血管生成、糖尿病性視網(wǎng)膜病或炎性疾病的藥物、抗凝劑或癌轉(zhuǎn)移抑制劑。也就是說，本發(fā)明提供整聯(lián)蛋白表達抑制劑，包含由下式(I)代表的磺酰胺化合物、其藥理學上可接受的鹽或它們的水合物作為活性成分見右下式,式中，B表示可以具有取代基的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分可以是飽和的；K表示單鍵、-CH＝CH-或-(CR4bR5b)mb-(其中R4b和R5b是彼此相同或不同的，各自表示氫原子或C1-C4烷基；mb表示整數(shù)1或2)；R1表示氫原子或C1-C6烷基；Z表示單鍵或-CO-NH-；R分別表示可以具有取代基的C6-C10芳基環(huán)或6-至10-元雜芳基環(huán)，其中該環(huán)的一部分可以是飽和的。 |
| 國際公布 | 2001-08-09 WO2001/056607 日 |
