公開(公告)號(hào)
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CN101128421A
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公開(公告)日
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2008.02.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580048486.5
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申請(qǐng)日期
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2005.12.21
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專利名稱
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治療淀粉樣相關(guān)疾病用的方法與組合物
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主分類號(hào)
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C07C309/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C309/14(2006.01)I;C07C309/19(2006.01)I;C07C309/21(2006.01)I;C07C309/24(2006.01)I;C07C309/26(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/24(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I;C07D235/28(2006.01)I;C07D307/14(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D307/58(2006.01)I;C07
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.22 US 60/638,636
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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神經(jīng)化學(xué)(國(guó)際)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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X·孔;X·吳;A·鮑茲德;I·瓦拉德;D·米格諾特;F·格瓦伊斯;D·德洛默;B·巴陳德;M·阿特阿尼;S·勒弗斯奧;B·薩米姆
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地址
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瑞士洛桑
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-12-21 PCT/IB2005/004166
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.08.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;李連濤
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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下式化合物或其可藥用的鹽、酯或前藥: 其中: R1為氫,取代或未取代的環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、芳基環(huán)烷基、二環(huán)或三環(huán)基、二環(huán)或三環(huán)稠環(huán)基團(tuán),或?yàn)槿〈蛭慈〈腃2-C10烷基; R2選自氫、烷基、巰基烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基、芳基烷基、噻唑基、三唑基、咪唑基、苯并噻唑基、和苯并咪唑基; Y是SO3-X+,OSO3-X+,或SSO3-X+; X+是氫,陽(yáng)離子基團(tuán),或成酯基團(tuán); L1為取代或未取代的C1-C5烷基或者不存在; B為C1-C5烷基,鏈烯基,或炔基,當(dāng)M不存在時(shí),其任選與W稠合; M為共價(jià)鍵,氨基,C1-C6烷基,鏈烯基,炔基,羧基,氧基,酰胺,酯,硫醚,硫酯或不存在; W是取代或未取代的烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基、芳基烷基、二環(huán)或三環(huán)基、二環(huán)或三環(huán)稠環(huán)基團(tuán)、雜環(huán)基、噻唑基、三唑基、咪唑基、苯并噻唑基或苯并咪唑基;和 v為1,2,3,4,5,或6; 條件是當(dāng)Y為甲基,R1和R2均為氫,Y為SO3-X+,M為共價(jià)鍵時(shí),B不能是CH2-CH(M-W)-CH2。
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摘要
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本發(fā)明描述了式(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)和(XV)的化合物(其中各變量如權(quán)利要求書中定義),以及治療或預(yù)防淀粉樣相關(guān)疾病用的方法、藥物組合物和藥盒。
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國(guó)際公布
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2006-08-17 WO2006/085149 英
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