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作為多巴胺神經(jīng)傳遞調(diào)節(jié)劑的新的取代的哌啶類

公開(公告)號(hào) CN101076517A  
公開(公告)日 2007.11.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580023190.8  
申請(qǐng)日期 2005.06.08  
專利名稱 作為多巴胺神經(jīng)傳遞調(diào)節(jié)劑的新的取代的哌啶類  
主分類號(hào) C07D211/52(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/52(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.8 SE 0401465-0;2004.6.8 US 60/577,767  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 神經(jīng)研究瑞典公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·索內(nèi)松;L·斯萬(wàn)松;N·瓦特斯  
地址 瑞典哥德堡  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-06-08 PCT/EP2005/006152  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.01.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 通式1的化合物及其藥物上可接受的鹽: 其中: R1選自O(shè)SO2CF3、OSO2CH3、OCF3、OCHF2、SCF3、SCHF2、SOR4、SO2R4、COR4、CN、CF3、F、Cl、Br和I組成的組; R2位于苯基環(huán)上的2-位或4-位; 當(dāng)R2位于2-位上時(shí),R2選自H、OH、NH2、F、Cl和CH3組成的組; 當(dāng)R2位于4-位上時(shí),R2選自H、CN、CF3、OH、NH2、OR5、F、Cl、Br、I和CH3組成的組; R3選自C1-C4烷基、烯丙基、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CH2CHF2CH2CH2F、CH2CHF2CH2CF3、3,3,3-三氟丙基和4,4,4-三氟丁基組成的組; R4選自C1-C3烷基、CN、CF3和CHF2組成的組; 條件是R3不為甲基, 此時(shí)R1為三氟甲基且R2為氫, 此時(shí)R1為三氟甲基且R2為4-氯; 且條件是R3不為正-丙基; 此時(shí)R1為三氟甲基且R2為4-氟。  
摘要 本發(fā)明涉及對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙具有治療作用的化合物,并且特別是通式1的取代的羥基哌啶類,其中R1、R2和R3如本文所定義。  
國(guó)際公布 2005-12-22 WO2005/121092 英  
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