| 公開(公告)號 | CN101062917A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(專利)號 | CN200710104161.5 |
| 申請日期 | 2003.12.25 |
| 專利名稱 | 4-氨基-5-甲基吡唑衍生物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07D231/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/12(2006.01)I;C07D231/14(2006.01)I;C07D231/16(2006.01)I;C07D231/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 200380107562.6 |
| 優(yōu)先權 | 2002.12.27 JP 2002-381360 |
| 申請(專利權)人 | 三共農(nóng)業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 梶野久喜;森本宗嗣 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 陳 昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 由下述通式(2-4)表示的化合物的制備方法： 式中，R5表示C1-C4烷基，R7表示無取代的或具有C3-C6環(huán)烷基或苯基作為取代基的直鏈或支鏈C1-C6烷基、通過sp3碳原子鍵合的無取代的或具有苯基作為取代基的直鏈或支鏈C3-C8烯基、通過sp3碳原子鍵合的無取代的或具有苯基作為取代基的直鏈或支鏈C3-C8炔基、或者C5-C6環(huán)烯基甲基； 其特征在于，使下述通式(2-2)表示的化合物與下述通式(2-3)表示的化合物在酸的共存下進行反應： 式中，R5和R6各自獨立地表示C1-C4烷基； 式中，R7表示與前述相同含義。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥等的合成中間體的新的化合物，即，由通式(2-4)表示的化合物的制備方法，式中，R5表示C1-C4烷基，R7表示無取代的或具有C3-C6環(huán)烷基或苯基作為取代基的直鏈或支鏈C1-C6烷基、通過sp3碳原子鍵合的無取代的或具有苯基作為取代基的直鏈或支鏈C3-C8烯基、通過sp3碳原子鍵合的無取代的或具有苯基作為取代基的直鏈或支鏈C3-C8炔基、或者C5-C6環(huán)烯基甲基；其特征在于，使通式(2-2)表示的化合物與通式(2-3)表示的化合物在酸的共存下進行反應，式中，R5和R6各自獨立地表示C1-C4烷基；，式中，R7表示與前述相同含義。 |
| 國際公布 |
