| 公開(公告)號 | CN101014575A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN200580028810.7 |
| 申請日期 | 2005.08.29 |
| 專利名稱 | σ受體抑制劑 |
| 主分類號 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/54(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;C07D |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.27 EP 04077422.6;2004.10.14 ES P200402442;2004.10.29 US 10/977,738 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃斯蒂維實驗室股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 若爾迪·科爾韋拉阿霍納;瑪莉亞·羅薩·庫韋萊斯-阿爾蒂森特;約爾格·霍萊茲;丹尼爾·馬蒂內(nèi)-莫爾莫;大衛(wèi)·韋諾-多梅內(nèi)克 |
| 地址 | 西班牙巴塞羅那 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-29 PCT/EP2005/009377 |
| 進入國家日期 | 2007.02.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物、其藥物可接受的鹽、異構(gòu)體、前藥或溶劑化物： 其中 R1選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的雜環(huán)基烷基； R2選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的雜環(huán)基烷基； R3和R4獨立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的雜環(huán)基烷基，或者R3和R4合起來形成取代的或未取代的3元至6元環(huán)； R5和R6獨立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的雜環(huán)基烷基，或者R5和R6合起來形成環(huán)中具有3個至7個原子的取代的或未取代的雜環(huán)基； n選自0、1和2； m選自0、1、2、3和4； 虛線-----是單鍵或雙鍵； 前提是當(dāng)R1是苯基、R2是氫、虛線-----是雙鍵、m是1，并且R5和R6形成2，5-二氧代吡咯烷或5-乙氧基，2-氧代-吡咯烷時，R3和R4不同時是H或甲基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對σ受體具有藥理活性的化合物，并且尤其涉及式(I)的吡唑衍生物以及制備這類化合物的方法，還涉及含有所述化合物的藥物組合物及其在治療和預(yù)防中的用途，尤其是在治療精神病或疼痛中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-03-02 WO2006/021463 英 |
