公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1332952C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.08.22
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03817501.0
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申請(qǐng)日期
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2003.05.16
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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4-取代的咪唑-2-硫酮、4-取代的咪唑-2-酮及相關(guān)化合物和它們的用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D233/84(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D233/84(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/08(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.21 US 10/153,328
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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阿勒根公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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周健雄;T·海德?tīng)柋?D·吉爾;M·加斯特;L·A·惠勒;P·X·阮;D·G·戈梅斯
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地址
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美國(guó)加利福尼亞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-05-16 PCT/US2003/015441
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.01.21
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京北翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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張廣育
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化合物,結(jié)構(gòu)式如下 其中環(huán)內(nèi)的變量Y是可選的,并代表選自O(shè)和S的雜原子,但條件是S原子須為二價(jià); k是值為0或1的整數(shù); n是值為0、1或2的整數(shù); p是值為0、1或2的整數(shù); X是O或S; 虛線代表一個(gè)鍵,或在環(huán)上僅有一個(gè)雙鍵并且兩條相鄰的虛線不同時(shí)代表一個(gè)鍵時(shí)代表沒(méi)有鍵; R1、R2、R3和R4是獨(dú)立的H或苯基,所述苯基可選地由下述基團(tuán)中的一種、兩種或三種獨(dú)立取代,包括C1-6烷基、鹵素、CN、NO2、CHCN、C1-6烷氧基,噻吩基或鹵素取代的噻吩基, 或所述的R1、R2、R3和R4基團(tuán)是獨(dú)立的1~4個(gè)碳原子的烷基、3~5個(gè)碳原子的環(huán)烷基、CHCN、CH2OH、具有1~4個(gè)碳原子的烯基、具有1~4個(gè)碳原子的炔基、具有3~6個(gè)碳原子的環(huán)烷基、F、Cl、Br、I、CF3或CN,當(dāng)環(huán)上相鄰的虛線代表沒(méi)有鍵時(shí),還可以是與碳環(huán)雙鍵連接的氧;或者 R1和R2或R2和R3或R3和R4一起可與所述各者所連的各個(gè)碳原子一起形成環(huán),由R1和R2或R2和R3或R3和R4所貢獻(xiàn)的部分具有如(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)所示結(jié)構(gòu)式 m是值為0~3的整數(shù); R8獨(dú)立地是H、1~6個(gè)碳原子的烷基、2~6個(gè)碳原子的烯基、2~6個(gè)碳原子的炔基、F、Cl、Br、I、CH2OR9、OR10; R9是H、1~6個(gè)碳原子的烷基,并且 R10獨(dú)立地是H或1~6個(gè)碳原子的烷基,但條件是該權(quán)利要求不包括以下結(jié)構(gòu)式所示的化合物
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摘要
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一種化合物,其分子式如分子式(1)所示,其中X是S并且各變量具有說(shuō)明書(shū)中所定義的含義。該化合物對(duì)α2B和/或α2C腎上腺素能受體的特異性或選擇性強(qiáng)于α2A腎上腺素能受體,因此沒(méi)有或僅具有最低限度的心血管和/或鎮(zhèn)靜作用。分子式(I)的化合物可用作包括人類(lèi)在內(nèi)的哺乳動(dòng)物中的藥劑,以治療或緩解對(duì)用α2B腎上腺素能受體激動(dòng)劑的治療有應(yīng)答的疾病或狀況。分子式(I)中X為O的化合物具有下述優(yōu)勢(shì),即沒(méi)有或僅具有最低限度的心血管和/或鎮(zhèn)靜作用,可用于治療疼痛和其它狀況且沒(méi)有或僅具有最低限度的心血管和/或鎮(zhèn)靜作用。
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國(guó)際公布
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2003-12-04 WO2003/099795 英
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