| 公開(公告)號 | CN1970078A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申請(專利)號 | CN200610153713.7 |
| 申請日期 | 2002.05.13 |
| 專利名稱 | 與TALL-1結(jié)合的肽和相關(guān)分子 |
| 主分類號 | A61K38/19(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/19(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 02814009.5 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.5.11 US 60/290196 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安姆根有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 閔湖盛;許海琳;熊 非 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 梁 謀 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種下式的單體或其多聚體的組合物： (X1)a-V1-(X2)b 其中： V1是媒介物； X1和X2各自獨(dú)立地選自-(L1)c-P1，-(L1)c-P1-(L2)d-P2，-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4； P1，P2，P3和P4中的一個(gè)或多個(gè)各自獨(dú)立地包括Dz2Lz4； L1，L2，L3和L4各自獨(dú)立是接頭；而 a，b，c，d，e和f各自獨(dú)立地是0或1，其前提是a和b中的至少一個(gè)是1； P1，P2，P3和P4中的一個(gè)或多個(gè)各自獨(dú)立地包括以下序列： f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14Kf2Df4Lf6f7QWf10(SEQ.ID NO：109) 其中： f2為W，Y或F； f1，f2和f3不存在或者是氨基酸殘基； f6是W，Y或F； f7是氨基酸殘基； f9是T或I； f10是K，R或H； f12是C，中性極性殘基，或者堿性殘基； f13是C，中性極性殘基，或者不存在；和 f14是任何氨基酸殘基或者不存在； 其前提是，f1，f2和f3中只有一個(gè)可以是C，并且f12，f13和f14中只有一個(gè)可以是C。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及能調(diào)節(jié)TALL-1活性的治療劑。根據(jù)本發(fā)明，TALL-1的調(diào)節(jié)劑可以包括氨基酸序列Dz2Lz4，其中，z2是氨基酸殘基，z4是蘇氨酰和異亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14(SEQ ID NO：109)，其中取代基團(tuán)如說明書中定義的。本發(fā)明還包括通式(X1)a-V1-(X2)b的組合物，其中，V1是一種媒介物，它與上述TALL-1調(diào)節(jié)組合物的一種或多種共價(jià)連接。所述媒介物和所述TALL-1調(diào)節(jié)組合物可以通過TALL-1調(diào)節(jié)部分的N-或C-末端連接。優(yōu)選的媒介物是Fc結(jié)構(gòu)域，并且優(yōu)選的Fc結(jié)構(gòu)域是IgG Fc結(jié)構(gòu)域。 |
| 國際公布 |
