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一類新型嘧啶類小分子化合物、其制備方法及其用途

公開(公告)號 CN101033224A  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(專利)號 CN200710087329.6  
申請日期 2007.03.09  
專利名稱 一類新型嘧啶類小分子化合物、其制備方法及其用途  
主分類號 C07D403/04(2006.01)I  
分類號 C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2006.3.10 CN 200610024591.1  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院上海藥物研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 胡有洪;樓麗廣;程 剛;徐永平;謝福春;唐衛(wèi)東;李 佳  
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)祖沖之路555號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京金信立方知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 朱 梅;徐志明  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一類結(jié)構(gòu)通式如下的嘧啶類小分子化合物: 其中,R1為氫、鹵素、烷基、烷氧基、硝基; R2為各種取代芳環(huán)、雜環(huán); R2也可以是SR2’或SO2R2’,其中 R2’為2-(1-烷基咪唑基)或3-(1,2,4-三氮唑基)的五元氮雜環(huán); R3為氫,烷基、取代或未取代苯基、雜環(huán)取代基、取代或未取代的氨基、甲氧基、甲硫基。  
摘要 本發(fā)明公開了一類新型的嘧啶類小分子化合物、其制備方法及其用途。本發(fā)明的嘧啶類化合物如化學(xué)式1所示。本發(fā)明以色酮類化合物為原料,鹵化后得到的鹵代物作為多組分反應(yīng)的一個組分,與各種芳基或雜環(huán)基硼酸化合物、或硫代氮雜環(huán)類化合物偶聯(lián),再和脒類化合物縮合,得到本發(fā)明的嘧啶類化合物。此類化合物有廣泛的抗病毒、抗腫瘤活性,對此進一步優(yōu)化和篩選后有望獲得抗病毒、抗腫瘤的一類新藥。  
國際公布  
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