| 公開(公告)號 | CN101077882A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(專利)號 | CN200710015593.9 |
| 申請日期 | 2007.06.21 |
| 專利名稱 | 紅霉素A-9-肟的制備方法 |
| 主分類號 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東新華制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱連博;王 沖 |
| 地址 | 255000山東省淄博市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)化工區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 淄博科信專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 耿 霞 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種紅霉素A-9-肟的制備方法，其特征是：該方法包括兩個(gè)步驟： A、先將紅霉素A或紅霉素硫氰酸鹽在氨的低級醇溶液中與鹽酸羥胺反應(yīng)得紅霉素A-9-肟的鹽酸鹽； B、再將上述肟化得到紅霉素A-9-肟的鹽酸鹽用堿和甲醇組成的溶液堿化得紅霉素A-9-肟。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種制備大環(huán)內(nèi)酯類抗生素衍生物的一種中間體紅霉素A-9-肟化合物的制備新工藝。是由紅霉素A或紅霉素硫氰酸鹽，在氨的醇溶液中，與鹽酸羥胺作用，得紅霉素A-9-肟的鹽酸鹽；再將紅霉素A-9-肟的鹽酸鹽用堿和甲醇組成的溶液堿化得紅霉素A-9-肟。該工藝穩(wěn)定，收率高，質(zhì)量好，操作簡單，母液可連續(xù)套用，三廢少，生產(chǎn)成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
