| 公開(公告)號 | CN101084236A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(專利)號 | CN03813511.6 |
| 申請日期 | 2003.06.06 |
| 專利名稱 | 興奮性氨基酸前藥 |
| 主分類號 | C07K5/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/06(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.6.11 EP 02380120.2;2002.6.11 EP 02380121.0;2002.10.3 US 60/415,936;2002.10.3 US 60/415,937 |
| 申請(專利權)人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | E·D·莫赫;J·A·蒙恩;C·佩德雷加-特塞羅;J·G·布蘭科-厄格拉蒂;I·科拉多卡農(nóng) |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-06-06 PCT/US2003/015405 |
| 進入國家日期 | 2004.12.10 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種式I的化合物或其可藥用的鹽， 其中， A為H-(Q)p-； Q每次出現(xiàn)時獨立選自氨�；�； P為1-10的整數(shù)； X為O、S、SO、SO2或CR3R4； R3為氟、X’OR5、SO3H、四唑-5-基、CN、PO3R62、羥基、NO2、N3、(CH2)mCOOR5a、(CH2)mPO3R6a2、NHCONHR5b或NHSO2R5c，且R4為氫；或R3和R4各自代表氟；或R3和R4一起代表＝O、＝NOR7、＝CR8R9、＝CHCOOR5b、＝CHPO3R6a2或＝CHCN；或R3或R4中的一個代表氨基而另一個代表羧基； X’代表鍵、CH2或CO； m為1-3的整數(shù)； R5、R5a、R5b、R5c、R7、R8和R9獨立為氫原子；任選取代的(1-6C)烷基；任選取代的(2-6C)烯基；任選取代的(2-6C)炔基；任選取代的芳基；任選取代的雜芳基；非芳碳環(huán)基團；非芳雜環(huán)基團；與一個或兩個單環(huán)芳基或雜芳基稠合的非芳單環(huán)碳環(huán)基團；或與一個或兩個單環(huán)芳基或雜芳基稠合的非芳單環(huán)雜環(huán)基團； R6和R6a獨立代表氫或(1-6C)烷基； R10為氫或氟；和 R11為氫、氟或羥基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及合成的興奮性氨基酸前藥及其制備方法。本發(fā)明進一步涉及其使用方法，及包括治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病和精神疾病的化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2003-12-18 WO2003/104217 英 |
