公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101032503A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.09.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610118803.2
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申請(qǐng)日期
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2006.11.28
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專利名稱
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治療心血管疾病的中藥有效成分組合物及質(zhì)量控制方法
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主分類號(hào)
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A61K31/704(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/704(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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果德安;吳婉瑩;高志剛
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地址
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201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)祖沖之路555號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種組合物,其特征在于,含有以下成分: (a)0.7-4.3重量份的人參皂苷Rg1; (b)1.0重量份的丹酚酸B; (c)0.7-4.3重量份的人參皂苷Rb1;以及 (d)6-100重量份的藥學(xué)或食品學(xué)上可接受的載體; 其中,組分(a)+(b)+(c)的總含量為組合物總重量的1-50%。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種丹七組合物,其含有以下成分:(a)0.7-4.3重量份的人參皂苷Rg1;(b)1.0重量份的丹酚酸B;(c)0.7-4.3重量份的人參皂苷Rb1。本發(fā)明還公開(kāi)了一種丹七制劑的質(zhì)量控制方法,所述方法包括:控制丹七制劑中人參皂苷Rg1∶丹酚酸B∶人參皂苷Rb1=0.7-4.3∶1.0∶0.7-4.3。本發(fā)明首次找到了丹七制劑的必要組分丹參與三七中對(duì)于治療心血管疾病有效的主要成分及其優(yōu)選配比。本發(fā)明的配比范圍便于在制備丹七制劑時(shí)控制組分的含量以獲得較佳治療效果,克服了以往在制備丹七制劑時(shí)由于無(wú)法得知其中發(fā)揮活性的主要成分及含量而導(dǎo)致治療效果不佳的難題。
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國(guó)際公布
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