| 公開(公告)號 | CN101143892A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200710140740.5 |
| 申請日期 | 1999.08.09 |
| 專利名稱 | 丙型肝炎三肽抑制劑 |
| 主分類號 | C07K5/083(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/083(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I;C07K5/087(2006.01)I;C07C229/48(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 99810550.3 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.8.10 US 60/095,931;1999.5.4 US 60/132,386 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貝林格爾.英格海姆加拿大有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 蒙特斯·林納斯-布魯內(nèi)特;默里·D·貝利;戴爾·卡梅倫;安妮-瑪麗·福徹;埃莉斯·吉羅;納塔利·古德若;特迪·哈爾莫斯;馬克-安德烈·波帕特;瓊·蘭考特;揚拉·S·桑特雷佐斯;多米尼克·M·沃尼克 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項 | 一種制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物的方法，該方法包括(適當保護的)氨基、肽或肽片段與下式的P1中間體偶聯(lián)的步驟。 其中R1是C1-6烷基、環(huán)烷基或C2-6鏈烷基，這些均任選被鹵素取代，以及CPG是羧基保護基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及利用中間體P1中間體制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物的方法，其中R1是C1-6烷基、環(huán)烷基或C2-6鏈烷基，這些均任選被鹵素取代，以及CPG是羧基保護基；還涉及P1中間體在用于制備1)絲氨酸蛋白酶抑制劑肽類似物或者2)HCV NS3蛋白酶抑制劑肽類似物中的用途；進一步涉及從(1R，2S)/(1S，2R)-1-氨基-2-乙烯基環(huán)丙基羧酸甲酯以及其被保護的衍生物的混合物拆分對映異構(gòu)體的方法。 |
| 國際公布 |
