| 公開(公告)號(hào) | CN101086024A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200710127143.9 |
| 申請日期 | 2001.11.09 |
| 專利名稱 | 基于ERCC1和TS表達(dá)確定化療方案的方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 01822464.4 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.1 US 60/250358;2000.12.4 US 60/250471;2001.6.11 US 09/877178 |
| 申請(專利權(quán))人 | 應(yīng)答遺傳公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·D·達(dá)南伯格 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李 波;梁 謀 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種測定固定且石蠟包埋的組織樣品中ERCC1表達(dá)水平的方法，包括： (a)將組織樣品脫石蠟，獲得脫石蠟的樣品； (b)在存在有效量離液劑的條件下，通過首先將含有有效濃度離液化合物的溶液中的組織樣品加熱至大約50℃-100℃，加熱約5-120分鐘，并且回收離液溶液中的所述mRNA，分離脫石蠟樣品的mRNA； (c)使用在嚴(yán)格條件下與ERCC1基因的一個(gè)區(qū)雜交的寡核苷酸引物對擴(kuò)增mRNA，獲得擴(kuò)增樣品； (d)測定相對于內(nèi)部對照基因mRNA量的ERCC1 mRNA量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及基于ERCC1和TS表達(dá)確定化療方案的方法。本發(fā)明涉及用于醫(yī)學(xué)，特別是癌癥化療中的預(yù)測方法。本發(fā)明目的是提供一種通過檢測患者腫瘤細(xì)胞中TS和/或ERCC1mRNA的量，并把它與這些基因的預(yù)定閾表達(dá)水平進(jìn)行比較，從而評價(jià)固定或固定且石蠟包埋的組織中TS和/或ERCC1的表達(dá)水平，并預(yù)測患者腫瘤對基于5-FU和奧沙利鉑的治療的可能抗性的方法。更特別是，本發(fā)明提供寡核苷酸引物對ERCC1和TS，及使用它們分別檢測ERCC1和TS mRNA水平的方法。 |
| 國際公布 |
