| 公開(公告)號 | CN101104851A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(專利)號 | CN200610017009.9 |
| 申請日期 | 2006.07.14 |
| 專利名稱 | 抗病毒蛋白CV-N的制備 |
| 主分類號 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07K14/365(2006.01)I;C07K14/39(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 金寧一 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 金寧一;李 昌;劉玉生;于 芳;金洪濤;魯會軍;金擴世;李 霄;田明堯 |
| 地址 | 130062吉林省長春市青龍路1068號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 吉林長春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 白冬冬 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項 | 一種抗病毒蛋白CV-N的制備，其特征在于： a、首先綜合去除大腸桿菌、酵母及人稀有密碼子，按照高表達基因要求密碼子與反密碼子的匹配能力適中原則，進行了密碼子配對的優(yōu)化； b、分別對2個氨基酸序列進行了點突變：①將30位天冬酰胺——N，AAC突變?yōu)楸彼帷狝，GCA，去除了糖基化位點，②將51位脯氨酸——P，CCG突變?yōu)楦拾彼帷狦，GGA； c、將合成的CV-N基因序列構(gòu)建到原核表達載體pET-28a中，獲得了大量重組蛋白。 |
| 摘要 | 一種抗病毒蛋白CV-N的制備，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是通過對現(xiàn)有的CV-N進行基因突變重組抗病毒蛋白CV-N的制備。本發(fā)明主要是將現(xiàn)有CV-N的30位天冬酰胺——N，AAC突變?yōu)楸彼帷狝，GCA，去除了糖基化位點，同時將51位脯氨酸——P，CCG突變?yōu)楦拾彼帷狦，GGA，將合成的CV-N基因序列構(gòu)建到原核表達載體pET-28a中。具有廣譜的抗病毒活性，可與一切具有高甘露糖寡糖鏈結(jié)構(gòu)或類似結(jié)構(gòu)的病毒特異性結(jié)合，起到中和病毒、阻斷感染、抑制傳播的作用，有望研發(fā)成為一種新型的抗病毒制劑，從而為艾滋病(AIDS)、禽流感(AI)、艾博拉(EV)等具有糖蛋白結(jié)構(gòu)病毒引起的疾病的預(yù)防與治療提供新的思路和途徑。 |
| 國際公布 |
