| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101148475A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200610015719.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.09.22 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 抗人乳腺癌重組免疫毒素M4G3/ScFv-PE40 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07K19/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07K19/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 牛瑞芳;張 霖;王德發(fā);史玉榮;魏熙胤;楊 毅;黃建英;牛 昀;孫保存;郝希山 |
| 地址 | 300060天津市河西區(qū)環(huán)湖西路 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于乳腺癌靶向治療的重組導(dǎo)向毒素(M4G3/ScFv-PE40)，其特征在于由鼠源性抗人乳腺癌單鏈抗體(M4G3/scFv)與綠膿桿菌外毒素PE40融合共表達(dá)構(gòu)成，核苷酸序列為： GAGTCTGGGGGAGGCTTATTGAAGCCTGGAGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCCTC TGGATTCACTTTCAGTAGCTATGCCATGTCTTGGGTTCGCCAGACTCCGGAGAAGAGGC TGGAGTGGGTCGCTACCATTAGTAGTGGTGGTGGTTACACCTACTATCCAGACAGTGTGA AGGGTCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAACACCCTGTACCTGCAAATGAGC AGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCATGTATTTCTGTGCAAGAAGGGACTACGGTAGTCG CTACGGGAATTATGCTGTGGACTACTGGGGCCAAGGCACcACGGTCACCGTCTCCTCAG GTGGAGGCGGTTCAGGCGGAGGTGGCTCTGGCGGTGGCGGATCGGACATTGTGCTAAC CCAGTCTCCAGCAATCATGTCTGCATCTCCAGGGGAGAGGGTCACCATGACCTGCAGTG CCAGCTCAAGTATACGTTACATATATTGGTACCAACAGAAGCCTGGATCCTCCCCCAGAC TCCTGATTTATGACACATCCAACGTGGCTCCTGGAGTCCCTTTTCGCTTCAGTGGCAGTG GGTCTGGGACCTCTTATTCTCTCACAATCAACCGAATGGAGGCTGAGGATGCTGCCACTT ATTACTGCCAGGAGTGGAGTGGTTATCCGTACACGTTCGGAGGGGGGACAAAGTTGGA AATAAAACGGGCGCTGACCGCGCACCAGGCCTGCCACCTGCCGCTGGAGACCTTCACT CGTCATCGCCAGCCGCGCGCCTGGGAACAACTGGAGCAGTGCGGCTATCCGGTGCAGC GGCTGGTCGCCCTCTACCTGGCGGCGCGACTGTCGTGGAACCAGGTCGACCAGGTGATC CGCAACGCCCTGGCCAGCCCCGGCAGCGGCGGCGACCTGGGCGAAGCGATCCGCGAGC AGCCGGAGCAGGCCCGTCTGGCCCTGACCCTGGCCGCCGCCGAGAGCGAGCGCTTCGT CCGGCAGGGCACCGGCAACGACGAGGCCGGCGCGGCCAGCGCCGACGTGGTGAGCCT GACCTGCCCGGACGCCGCCGGTGAATGCGCGGGCCCGGCGGACTGCGGCGACGCCCTG CTGGAGCGCAACTATCCCACTGGCGCGGTGTTCCTCGGCGACGGCGGCGACGTCAGCTT CAGCACCCGCGGCACGCAGAACTGGACGGTGGAGCGGCTGCTCCAGGCGCACCGCCA ACTGGAGGAGCGCGGCTATGTGTTCGTCGGCTACCACGGCACCTTCCTCGAAGCGGCGC AAAGCATCGTCTTCGGCGGGGTGCGCGCGCGCAGCCAGGACCTCGACGCGATCTGGCG CGGTTTCTATATCGCCGGCGATCCGGCGCTGGCCTACGGCTACGCCCAGGACCAGGAAC CCGACGCGCGCGGCCGGATCCGCAACGGTGCCCTGCTGCGGGTCTATGTGCCGCGCTGG AGTCTGCCGGGCTTCTACCGCACCGCCCTGACCCTGGCCGCGCCGGAGGCAGCGGGCG AGGTCGAACGGCTGATCAGCCATCCGCTGCCGCTGCGCCTGGACGCCATCACCGGCCCC GAGGAGGAAGGCGGGCGCCTGGAGACCACTCTCGGCTGGCCGCTGGCCGAGCGCACC GTGGTGATTCCCTCGGCGATCCCCACCGACCCGCGCAACGTCGGCGGCGACCTCGACCC GTCCAGCATCCCCGACAAGGAACAGGCGATCAGCGCCCTGCCGGACTACGCCAGCCAG CCCGGCAAACCGCCACGCGAGGACCTGAAGGAATTCTCAGACTGGAGATCTGGATCCC TCGAGTCTAGAGTCGACCTGCAGGCATGCAAGCTTGG |
| 摘要 | 本發(fā)明制備出一種用于乳腺癌靶向治療的重組導(dǎo)向毒素(M4G3/ScFv-PE40)，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。重組導(dǎo)向毒素由鼠源性抗人乳腺癌單鏈抗體(M4G3-scFv)與綠膿桿菌外毒素PE40融合共表達(dá)制備。此重組導(dǎo)向毒素(M4G3/ScFv-PE40)可特異性識(shí)別并結(jié)合T47D人乳腺癌細(xì)胞，且呈劑量依賴(lài)性，并且對(duì)T47D人乳腺癌細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性，并且呈劑量-效應(yīng)關(guān)系，最高抑制率達(dá)42.63％，從而可作為乳腺癌的生物治療的一種新的手段。 |
| 國(guó)際公布 |
